尤文肉瘤的鉴别诊断

尤文肉瘤的分期系统与许多骨的肉瘤分期系统不同,由于尤文肉瘤的组织起源可能为非间质,并且临床表现与其他许多肉瘤不同,所以建议分为四期,一期为实性骨内肿瘤;肿瘤位于骨盆者预后最差五年存活率仅仅为21%,而位于其他部位者为46%,肿瘤大小是影响预后的另一个主要因素。尤文肉瘤,一般需要和恶性纤维组织细胞瘤,横纹肌肉瘤,平滑肌肉瘤进行鉴别。

胶质瘤二级术后生存期

胶质瘤患者建议在诊断明确之后,尽早通过手术方式切除肿瘤,并且根据病理类型,酌情进行放疗、化疗等综合治疗。化疗等相关的治疗有效的巩固手术的治疗效果,尽可能的帮助患者减少肿瘤复发的几率,从而延长患者的生存期,帮助患者获得更好的生活质量。对于绝大部分的二级胶质瘤都需要行外科手术治疗,其中少枝胶质细胞瘤预后最好,平均中位生存期可以达到十到15年。

脂肪肉瘤的治疗方法有几种

脂肪肉瘤是成人软组织肿瘤中常见的类型,脂肪肉瘤来源于血管周围、体腔下及肌间间隙的未分化间叶细胞,由前脂肪细胞到成熟脂肪细胞不同分化阶段的细胞构成,脂肪肉瘤多发于40-60岁。脂肪肉瘤的治疗方法有以下几种:手术治疗是脂肪肉瘤治疗中的第一选择,局部的广泛切除是减少复发转移的有效措施。化疗是由于高分化脂肪肉瘤恶性度低转移的可能性小,化疗的意义不大,对于那种恶性度较高的类型,在术后防止转移可以进行化疗,都多采用联合治疗的方法,对于这个发现临床转移以及微小病灶是有治疗意义的,面对脂肪肉瘤这种疾病应该要积极的去医院进行治疗,这样才能在疾病的发生阶段,对于进行控制有利于稳定病情。

肉瘤

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脂肪肉瘤症状

该病病程发展较慢,手术可延长患者寿命,5年生存率最好可达80%左右,部分恶性程度高的脂肪肉瘤如去分化型,常发生肺转移,愈后不良。原发性肝脂肪肉瘤常无特征性临床表现,患者可能表现出上腹部疼痛,腹胀、肝功能异常、消化不良等表现而就诊,原发性肝脂肪肉瘤是一种恶性组织肿瘤,根据肿瘤细胞的类型以及细胞分化,可分为4种类型。本病确诊需经过病理诊断,手术是治疗本病的主要治疗方法,本病发生淋巴结转移比较少见,手术往往能够取得很好的效果,手术需广泛切除,防止复发与转移。

肉瘤的症状

主要的临床表现是局部疼痛,多为持续性,逐渐加重,夜间最为明显,可伴有局部肿块,附近关节活动受限,局部表面皮温升高,静脉怒张,可伴有全身恶病质,溶骨性骨肿瘤因侵蚀骨皮脂而导致病理性骨折。骨肉瘤是一种最常见的恶性骨肿瘤,特点是肿瘤产生骨样基质,存在多种亚型和继发性骨肉瘤,好发于青少年,好发部位是股骨远端、胫骨近端和肱骨近端的干骺端。核素骨显像可以确定肿瘤的大小及发现有没有骨转移,化验检查结果可以检测病变的状态。

软骨肉瘤治疗

软骨肉瘤的治疗方法包括:1、手术治疗:是目前治疗软骨肉瘤最有效的方法,如早期行边界良好的广泛切除术,大多数患者可获得满意的治疗效果,甚至达到临床治愈;2、化疗:高度恶性肿瘤包括Ⅲ级软骨肉瘤和去分化软骨肉瘤,应在肿瘤切除术后辅以化疗;3、放疗:对不能施行手术的部位可采取放疗,以提高治疗效果。