自从上次发了一二三代的试管介绍后，后台就接到小姐姐们私信：马上要进周了，不知道要不要做三代试管，三代试管是个啥，那今天我们就来聊聊：三代试管——传说中严厉的丈母娘。她是怎么查家底、优选幸福婚姻的？
啥是三代
首先，把已经通过一代或二代培育成囊胚的胚胎拿过来，小心翼翼地取出滋养层细胞（将来发育成胎盘的细胞）。
再送到染色体基因检测实验室，通过仪器分析对比，查看有没有瑕疵或是数目结构的变化，选择相对完美的留下来，这就是三代试管技术。
染色体≠基因
既然说到了染色体基因检测，先科普一下很多人傻傻分不清的两个东西：
☞什么是基因？
☞什么是染色体？
染色体
染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成。
DNA
DNA是一种长链聚合物，组成单位为四种脱氧核苷酸，是一种分子，双链结构。
基因
带有遗传讯息的DNA片段称为基因。
如果说基因是一颗一颗的宝石，那么每一条染色体就是一串镶满宝石的项链。
每个细胞核里都有46条璀璨的项链（染色体），上面镶嵌着2-3万颗宝石（基因），它们就是人类的遗传密码。
也就是每个人的二维码，决定从头发颜色到性取向等等的一切一切。
PGT-A和PGT-M
PGT-A(Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies)
胚胎移植前非整倍体遗传学检测
PGT-M(Preimplantation Genetic Testing for Monogenic)
胚胎移植前单基因遗传学检测
这个所谓PGT-A染色体筛查和PGT-M基因诊断，差别就在于——
一个是看染色体的，一个是查基因。
PGT-A
查看染色体是不是46条，有没有多一条或少一条、有没有哪条项链上的珠宝有缺失、重复或排列顺序变了。
举个例子：21-三体综合征（唐氏综合征）就属于编号为21的那对项链多了一条；猫叫综合征就是编号为5的项链有一段宝石的缺失。
PGT-M
仔细检查每一个宝石是否有瑕疵。
举个栗子：血友病，就是发现在编号为X的这条项链中，有一颗宝石存在明显瑕疵。但是因为宝石的数量很多，没有办法对所有的宝石每一颗都详细筛查，所以只能一病一查。
也就是先要知道要排查的病所对应的基因位点，然后把这个基因片段（宝石）找出来单独地来仔细核查。
目前已知的因为基因出现瑕疵导致的疾病有4000余种，但就目前的医疗水平及对下一代的影响而言，只有一部分的瑕疵（几百种由单个基因异常引起的疾病）被人为的挑选出来，能够通过三代技术阻断，不再遗传给下一代。
我已经把这些疾病整理好列在表格中啦，大家可向下滑动自行对照～
常见的遗传性疾病
遗传性疾病在每个人种之间差别很大，咱们中国人常见的有这么几类。如果你身边恰好有朋友的家族有这个，赶快告诉他要用三代试管技术来做优生优育哦～
向下滑动查看常见遗传性疾病
1.血友病是一种与X性染色体有关的隐性遗传病，就像是宝石项链里编号是X的这条项链里其中一颗宝石有瑕疵。我们中国人血友病甲的患病概率高于血友病乙。其中血友病甲为3～4/10万，血友病乙为1.2～1.5/10万。
2.地中海贫血，可以造成这种单基因遗传病的突变基因位点比较多，就像是这种瑕疵可能出现在编号为11号、16号的项链里其中一颗宝石上，也可能出现在编号为X的项链里其中的一颗宝石上。在我国两广、福建、四川等长江以南地区呈区域性高发，长江以南地区发病率约3.62%，在两广地区此病发病率高达10-20%。
3.多囊肾病，这种疾病的瑕疵通常会出现在编号为16或者4号的项链里其中的一颗宝石上。一般分为：常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病，其发病率分别为1/400~1/1000和1/10,000~1/40,000。
4.进行性肌营养不良，属X连锁隐性遗传，这种瑕疵通常会发生编号为X的这条项链里其中一颗宝石上，妈妈遗传，男性发病。我国的发病率约为30/10万。
当然，还有很多疾病被我们的祖先印刻在基因里，并未表现出来。
如果夫妻双方都有隐性的基因问题，那下一代患病的概率就会相应增加。因此建议大家可以在试管前检测下自己是否有携带那些不好的基因，然后根据结果来选择是否要做三代。