第三代试管婴儿可以排除哪些疾病？第三代试管婴儿可以筛选哪些疾病?
时间：2023-03-23
第三代试管可以筛选哪些疾病?常规可以筛选出①常染色体显性遗传病②X连锁显性遗传病③X连锁隐性遗传病④多基因遗传病。
常染色体显性遗传病，如骨骼发育不全，成骨不全，马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等。
常染色体隐性遗传病，如地中海型贫血、脊髓性肌肉萎缩症、苯酮尿症、白化症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。
X连锁显性遗传病，如遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病等。
X连锁隐性遗传病，如蚕豆症、血友病、色盲等疾病。
染色体病，如21三体综合征、13三体综合征、克氏综合征等。
单基因遗传病，如地中海贫血，血友病，营养不良等。
多基因遗传病，如精神分裂症、重症先天性心脏病等。
综上所述就是对“试管婴儿可以排除基因缺陷吗”的讲解，希望对大家起到一定的帮助。第三代试管婴儿技术可以避免近百种遗传疾病，但在临床上并非所有夫妻都可以选择第三代试管婴儿。因为，在我国对于三代试管婴儿的开展具有严格的适应症限制。比如三次以上试管重复失败、高风险遗传病、习惯性流产等情况。所以想要进行第三代试管婴儿的夫妻，需要进行全面检查，满足相关适应症才可以。
随着现在科技的进步，很多的医疗技术也在进步，就像试管婴儿技术，现在也已经发展到了第三代，而且第三代技术可以帮助进行试管婴儿的女性筛查一些遗传病。那么第三代试管婴儿可以筛选哪些疾病呢
常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。
X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。
X连锁隐性遗传病：这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者，女儿全部正常。
多基因遗传病：精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
遗传病一般包括单基因、多基因及染色体异常。
单基因：是指由单一致病基因引起的遗传性疾病，如地中海贫血、血友病、肌营养不良等;
多基因：需要多种基因及环境因素的协同作用，如高血压、癌症、糖尿病等;
染色体异常：通常会出现明显的表型异常，例如智力低下、面部特征特殊、生长发育不良等。在结构改变中是否出现表型异常取决于基因数目的增减。若结构改变伴有基因数量的增加或减少，即为不平衡结构重排，其结果等于染色体数目的改变。反之，如果结构的改变伴随着基因数量的变化，那么这些基因数量不变，病人没有任何外观和智力异常，但是会影响生育能力。
我们可以看出，二代试管和三代试管是针对两类不一样的人群的，所以有考虑做试管婴儿的夫妻，一定要在医院的建议下选择合适的试管婴儿进行试管备孕。
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| 1 | 中山大学附属第一医院 | 4-9万元 | 50%-60% |
| 2 | 上海仁济医院 | 4-10万元 | 40%-55% |
| 3 | 武汉同济医院 | 3-8万元 | 45%-60% |
| 4 | 郑州大学第一附属医院 | 3-10万元 | 40%-60% |
