白塞氏病患者会出现头痛、头晕、乏力等明显症状，严重伤害白塞氏病患者的身体，所以及时治疗白塞氏病很关键，但是充分了解引起白塞氏病的原因同样很重要，那么引起白塞氏病的原因具体是什么呢?

引起白塞氏病的原因：

病毒感染：白塞氏病早期认为病毒为其发病原因，后经流行病学，组织培养，血清学，动物接种，免疫荧光及电镜等检查均未能得到进一步证实，洗染报告认为白塞氏病发病可能与慢病毒感染引起的自体免疫异常有关。还有些报告发现HSV-1与白塞氏病发生关系的证据，如患者血中抗HSV-1与白塞氏病发生关系的证据，如患者血中抗HSV-1抗体滴度升高HSV-1影响CD4淋巴细胞而致免疫异常，以及HSV-1具有与白塞氏病周围血淋巴细胞同源的DNA。

微量元素：少数报告发现白塞氏病患者病变组织如血管内皮细胞，巨噬细胞，腓肠神经以及房水，血清和中性粒细胞内多种微量元素含量增高，研究较多的是有机氯，有机磷和铜离子，其中以后者含量最高，这可能是由职业或环境因素所致。

遗传因素：白塞氏病有地区性发病倾向，如多见于地中海沿岸国家。有血缘性家族性发病病例，可见于2，3或4代，且发病以男性为多，HLA-B5(+)是免疫遗传性的标志，其阳性率可达67%～88%，表明白塞氏病发病与HLA-B5有关，而与HLA-D，特别是HLA-DR也有一定关系，Behcet病易感性基因位于染色体6位臂上，在HLA-B与TNF-beta位点之间，这可能为以后研究基因治疗提供方向，Behcet病无一定遗传方式，可能系统染色体隐性遗传。

免疫异常：白塞氏病患者血清中存在抗口腔粘膜抗体，抗动脉壁抗体。另外，血清中尚存在复合物，其阳性可达60%，并与白塞氏病病情活动有关。除IgG，IgT和IgM轻度升高外，有时IgE升高。DIF检查发现血管壁特别是细静脉壁内存在IgG，IgA，CIC和C3，在体外试验中这些患者的淋巴细胞转化试验值一般偏低，DNCB皮肤试验多为阴性，T-细胞和TH细胞值均降低。结节性红斑样损害中浸润的细胞主要是T细胞，而特别是TH和NK细胞，而眼球组织内浸润细胞主要是CD4淋巴细胞和巨噬细胞，很少B细胞和NK细胞，这些CD4淋巴细胞与巨噬细胞是HLA-DR(+)的，以上事实说明白塞氏病有体液免疫与细胞免疫常表现，但一般倾向认为细胞免疫异常与白塞氏病发生关系更为密切。

性激素：曾测定21例男性和排卵前期女性性激素，如睾酮，孕酮，雌二醇，促黄体生成素，促卵泡生成素和垂体催乳素，经统计学处理，男性睾酮和女性孕酮值比对照组低，其p值分别为<0.01和0.05，其余均在正常范围。同时测定14例排卵前期女性白塞氏病患者PGF-2d，其平均值较对照组低约2倍以上(p<0.001)。

以上就是引起白塞氏病的原因具体是什么的具体内容，相信大家已经有所了解，一般只要白塞氏病患者能够积极接受治疗，治疗期间保持积极良好的心态，早发现、早治疗。