那些矮小儿童可以使用生长激素

由于基因工程促使重组人生长激素(rhGH)的产生，促进了生长激素治疗疗各种矮小疾病的临床研究。到目前为止，已经肯定下列疾病引起的矮小症，可以使用生长激素治疗且有效：<br /> -生长激素缺乏症：<br /> 下丘脑-垂体前叶功能障碍造成GH分泌不足引起的生长障碍<br /> -小于胎龄儿矮小儿童<br /> 指出生体重和（或）身长低于同胎龄正常参考值第10百分位的新生儿 <br /> -特发性矮小症：<br /> 身高低于同性别、同年龄、正常儿童平均身高的2个标准差(-2SD)；还包括体质性青春期发育迟缓、家族性矮身材等，是一组目前病因未明的导致身材矮小疾病的总称<br /> -性早熟伴矮小儿童<br /> -先天性卵巢发育不全症：<br /> 在1959年被证实系因性染色体畸变所致，因为 Turner曾在1938年首先报道，故又称Turner综合征。患者的卵巢组织被条束状纤 维所取代，故缺乏女性激素，导致第二性征不发育和原发性闭经，是人类惟一能生 存的单体综合征。<br /> -慢性肾功能不全引起的矮小<br /> 各种原因引起的慢性肾脏结构和功能障碍（包括肾脏病理损伤、血液或尿液成分异常，影像学检查异常，不明原因GFR下降[GFR &lt;60ml/(min·1.73m2)]）超过3个月，称为慢性肾脏病（CKD）。<br /> -努南综合征：<br /> 是一类常染色体显性遗传性疾病， 但也有少数病例呈常染色体隐性遗传<br /> - SHOX基因缺乏：<br /> SHOX基因被称为矮小同源盒基因，其位于X和Y染色体短臂末端拟常染色体区，是与软骨发育相关的重要基因，其缺陷是引起患者身材矮小及骨发育异常的重要原因。<br /> -Prader Will综合征：<br /> 又称肌张力低下一智能障碍一性腺发育滞后一肥胖综合征、普拉德．威利综合 症，是一种与基因组印迹相关的遗传性疾病，与15号染色体异常相关。