特发性震颤会遗传吗

特发性震颤又称家族性震颤,约60%的病人有家族史,在多个特发性震颤家族未发现跨代现象,性别分布平衡,一般认为这是常染色体显性遗传,在65至70岁前完全外显,也有报道不完全外显和散发病例,散发者和有遗传者临床特征完全一致,通常认为是同一种疾病,但目前尚未确定相关基因异常。特发性震颤发病年龄的双峰特征提示,可能存在两个不同的异常基因,家族性震颤发病年龄比散发病例早,提示早发的特发性震颤更强烈的受遗传易感性的影响,遗传易感性明显影响临床亚型特征。病人通常首先由上肢开始,主要影响上肢也可以影响头、腿、躯干发生和面部肌肉,表现为姿位性震颤,同时还有运动性、意向性或静止性震颤成分,震颤可能在指向目的的运动中加重。特发性震颤唯一的症状就是震颤,偶有报道伴有语调和轻微步态异常。

眼球震颤手术

眼球震颤是一种非自主性有节律的眼球摆动,它是一种同时影响交互神经,供应两方面协调功能的病变,眼球震颤治疗包括屈光矫治,三棱镜以及手术治疗,先天性眼球震颤,如果有静止眼位和代偿头位,手术可以改善或消除代偿头位,但是没有办法眼球震颤完全的根治。

帕金森和特发性震颤的区别

除此以外特发性震颤没有肌强直、运动迟缓、姿势步态异常等神经系统的阳性体征。临床以震颤、运动迟缓、肌强直、姿势步态异常为主要临床特征,其中震颤为静止性震颤。震颤是唯一的临床症状,主要表现为姿势性和动作性震颤,往往见于一侧上肢或双上肢,下肢较少受累。特发性震颤是以震颤为唯一表现的常见运动障碍性疾病,1/3患者有阳性家族史,呈常染色体显性遗传。

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遗传性震颤

家族性震颤又称为特发性震颤,本病与遗传有一定的相关性,属于常染色体显性遗传性疾病,所以说特发性震颤的患者,有至少50%的几率遗给下一代,有30%到60%的特发性震颤的患者会与家族遗传有关。如果子女没有特发性震颤发病,就不再有遗传给下一代的可能。

药物性震颤

药物性震颤,主要指的是患者服用药物之后引起的肢体的震颤,这些常见的引起震颤的药物主要有一些比较老的降血压药物,这一类药物能够降低多巴胺能系统的活性,耗竭多巴胺,从而引起震颤,还有一些钙离子拮抗剂,也能就锥体外系的副作用导致震颤,很多的患者在停用这些药物之后,不需要经过特殊的治疗,一般经过三到六个月,震颤是能够自愈的,但是也有一部分患者,这些药物可以导致继发性的帕金森综合征是不能够自愈的,患者需要服用一些抗胆碱能的药物或者多巴胺受体激动剂进行相应的治疗,甚至有些患者需要终生服药,并且症状有可能越来越重。

特发性震颤

特发性震颤是运动类型的震颤和帕金森病症的静止性震颤是有区别的,因此要防止两种病症混淆,具体可询问医生。特发性震颤的症状一般在上肢或者是双上肢,头部也会累积到会出现震颤的情况,而出现头晕头痛,在饮酒之后就会出现减轻,在疲劳寒冷情绪激动的时候,震颤就会出现加重,有可能会出现外表的异常,说话的时候声音也会出现改变,影响到正常的发音。手部锻炼,加强手部指关节和腕部扭动灵活;面部锻炼,皱眉,鼓气、睁闭眼、吹口哨等练习;