多发性肌炎遗传吗

多发性肌炎不会遗传,并不是一种遗传病,多发性肌炎是一种常见的风湿免疫系统疾病,它的发病目前是认为和遗传因素有关系,并不意味着具有遗传性。遗传因素是指患有多发性肌炎的患者体内含有一种特殊的基因,hlad23,拥有这种基因脑患者,患有这种多发性肌炎的几率会比别人高,在某些环境因素的影响下,通常是感染隐性的因素比如柯萨奇病毒感染以后可能,会诱发患者出现免疫机制的异常导致了患者体内出现了自身的抗体,比如炎肌炎的特异性抗体,抗joy抗体最为常见,在这些自身抗体的作用下,患者就会出现肌肉的无力和肌肉疼痛甚至会并发其他器官和系统的损害。

腰肌炎吃什么药

非甾体类的消炎药物代表性的有芬必得、扶他林片和西乐葆胶囊等,其中,西乐葆胶囊属于特异性、选择性的非甾体类消炎药,其对胃肠道的刺激副作用最小,所以如果对伴胃肠道疾病的这些患者,口服西乐葆胶囊,效果最好,并且副作用最小。腰肌炎大部分情况下由局部的外伤,或者慢性的劳损,或者局部着凉所造成的腰肌处的无菌性炎症,所以最有效的治疗药物分为两大类,分别是非甾体类的消炎止痛药物和局部促进血液循环的药物。活血化瘀的药物代表性的有口服的,还有静脉输入的。静脉输入最有效的药物有参芎葡萄糖、红花注射液和丹参注射液等。

肌炎的症状

本病较复杂,需要到大医院进行全面的检查,经过早期合理的治疗,恢复效果较好。如果查血结果为炎症,风湿,痛风结核的,是需要抗炎,抗风湿,抗结核,抗痛风治疗。需要行手术治疗。肌炎的主要症状表现为肢体的肿胀,疼痛,活动受限。

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肌炎的临床表现

临床是多成亚急性起病,病前可有和无感染性诱因,常表现为进行性四肢肌无力或双上肢肌无力,以近端明显,表现为举臂提物吃力,逐步发展可致不能走路、站立甚至抬头困难、讲话无力、口齿不清、吞咽困难等症状。多发性肌炎以三十到六十岁发病者多见,女性多于男性,儿童发病罕见。一般不累及眼外肌和面部肌肉,偶有心肌受累5%到10%的患者,肌肉疼痛。

肌炎的症状

还见于风湿免疫系统疾病,表现为肌炎或者皮肌炎,患者有肌肉的疼痛,可以合并有肺部和其他部位的病变,治疗方法是要使用激素或者是免疫抑制剂治疗,它属于一种全身性疾病,往往多个脏器受累,而且预后不好,需要在风湿科进行系统规范的治疗。肌炎的原因不同,其中包括外伤或劳损而引起的肌肉损伤,患者表现为肌肉酸痛等,可以进行热敷、理疗和按摩等来缓解症状。如果与其他结缔组织病变同时存在,称为重叠综合征。

肌炎能活多久

这种严重影响患者生存时间的情况比较少见,主要见于重症爆发性肌炎患者,影响到咽喉部肌肉、呼吸肌,从而导致患者出现反复的吸入性肺炎或者呼吸衰竭,严重影响患者生存时间,使患者寿命可能缩短到1-3年。有一部分严重的肌炎患者,出现四肢肌无力,或者并发心脏、肺脏等脏器受损,患者的生存时间就会缩短,有的患者可以从发病开始存活20年以上,而有的患者生存时间可能只有1-5年。肌炎的患者预后不一样,有的患者可以长期与疾病共存,不影响患者的寿命,和普通人的生存时间大致相同。