肌炎能活多久

多发性肌炎是一种以肌无力肌痛为主要表现了自身免疫性疾病,具体病因不详,主要临床表现为对称性四肢近端,颈肌,咽喉部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病,多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上较多见,女性略多一些,部分患者病前有恶性肿瘤的病史,还有20%左右患者合并红斑狼疮,硬皮病,类风湿关节炎,干燥综合症等其他类的自身性免疫疾病,由于受累的范围不同,伴发病差异也比较大,发病的临床表现多样,一般发病以后,通常在数月或数周至高峰,全身肌肉无力,严重者可以影响呼吸机,危及生命。

肱二头肌肌腱炎治疗法

肱二头肌肌腱炎,在临床上规范的诊断是肱二头肌长腱炎,它是肩周炎最早期的症状,主要表现为肩关节的前外侧疼痛。它的治疗分为几步来走,第一步,可以采取贴膏药、理疗、推拿等,如果治疗一个星期左右,效果不好;第二步,建议采取冲击波治疗,冲击波治疗,每5-7天治疗一次,3次为一个周期,当治疗一个周期,效果仍然还不理想的时候,建议采取封闭治疗。老年人要慎用封闭治疗,因为封闭治疗会使肌腱组织脆性化,导致后期的肌腱断裂。

多发性肌炎鉴别诊断

​诊断:多发性肌炎一般无皮肤损害,以肢体近端进行性肌无力为主要表现,结合肌酶、肌电图和肌活检特点进行确诊,出现发热、颜面尤其眼睑红斑、肌肉疼痛及肌无力者应当考虑皮肌炎可能,急性期外周血白细胞计数增高,稳定期则正常。肌电图检查提示肌源性和神经源性病变共同存在,可见自发纤颤电位和正相尖波增多。肌肉活检可发现肌纤维变性、坏死、肌萎缩与再生,肌纤维间质炎性细胞浸润,小血管阻塞,毛细血管内皮增生等病理改变。血沉可增快,血清肌酸激酶与乳酸脱氢酶在病情活动时明显增高。

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肌炎的临床表现

临床是多成亚急性起病,病前可有和无感染性诱因,常表现为进行性四肢肌无力或双上肢肌无力,以近端明显,表现为举臂提物吃力,逐步发展可致不能走路、站立甚至抬头困难、讲话无力、口齿不清、吞咽困难等症状。多发性肌炎以三十到六十岁发病者多见,女性多于男性,儿童发病罕见。一般不累及眼外肌和面部肌肉,偶有心肌受累5%到10%的患者,肌肉疼痛。

肌炎的症状

还见于风湿免疫系统疾病,表现为肌炎或者皮肌炎,患者有肌肉的疼痛,可以合并有肺部和其他部位的病变,治疗方法是要使用激素或者是免疫抑制剂治疗,它属于一种全身性疾病,往往多个脏器受累,而且预后不好,需要在风湿科进行系统规范的治疗。肌炎的原因不同,其中包括外伤或劳损而引起的肌肉损伤,患者表现为肌肉酸痛等,可以进行热敷、理疗和按摩等来缓解症状。如果与其他结缔组织病变同时存在,称为重叠综合征。

肌炎能活多久

这种严重影响患者生存时间的情况比较少见,主要见于重症爆发性肌炎患者,影响到咽喉部肌肉、呼吸肌,从而导致患者出现反复的吸入性肺炎或者呼吸衰竭,严重影响患者生存时间,使患者寿命可能缩短到1-3年。有一部分严重的肌炎患者,出现四肢肌无力,或者并发心脏、肺脏等脏器受损,患者的生存时间就会缩短,有的患者可以从发病开始存活20年以上,而有的患者生存时间可能只有1-5年。肌炎的患者预后不一样,有的患者可以长期与疾病共存,不影响患者的寿命,和普通人的生存时间大致相同。