局限性硬皮病有哪些类型?
专家表示，局限性硬皮病也叫硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，好发于头皮、前额、腰腹部和四肢，主要有以下几种类型：
(一)泛发性硬斑病
泛发性硬斑病主要表现为以皮下组织为中心的炎症和纤维化，累及下层真皮，偶尔向下累及筋膜。可分布于全身各个部位，但很少累及面部。损害的性质、发生、发展类似硬斑病，然而病变面积大，分布广泛，虽无系统损害，但患者常自觉疲乏、虚弱、消瘦合并有关节痛、腹痛、神经痛、偏头痛和精神障碍。
(二)线状或带状硬斑病
皮肤硬化常沿肋间神经或一侧肢体呈带状分布，也可发生于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形，局部皮损显著凹陷，常开始即成萎缩性，皮肤菲薄不发硬，程度不等地贴着于骨面上。额部带状硬斑病大多单独出现，某些病例可合并颜面偏侧萎缩。带状损害常累及浅部及深部皮下层如皮下脂肪、肌肉和筋膜，最终硬化固定于下方的组织，常引起严重的畸形。
(三)斑块状硬斑病
斑块状硬斑病较常见。最常发生于腹、背、颈、四
局限性硬皮病有哪些类型?
专家表示，局限性硬皮病也叫硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，好发于头皮、前额、腰腹部和四肢，主要有以下几种类型：
(一)泛发性硬斑病
泛发性硬斑病主要表现为以皮下组织为中心的炎症和纤维化，累及下层真皮，偶尔向下累及筋膜。可分布于全身各个部位，但很少累及面部。损害的性质、发生、发展类似硬斑病，然而病变面积大，分布广泛，虽无系统损害，但患者常自觉疲乏、虚弱、消瘦合并有关节痛、腹痛、神经痛、偏头痛和精神障碍。
(二)线状或带状硬斑病
皮肤硬化常沿肋间神经或一侧肢体呈带状分布，也可发生于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形，局部皮损显著凹陷，常开始即成萎缩性，皮肤菲薄不发硬，程度不等地贴着于骨面上。额部带状硬斑病大多单独出现，某些病例可合并颜面偏侧萎缩。带状损害常累及浅部及深部皮下层如皮下脂肪、肌肉和筋膜，最终硬化固定于下方的组织，常引起严重的畸形。
(三)斑块状硬斑病
斑块状硬斑病较常见。最常发生于腹、背、颈、四肢、面。初呈圆或不规则淡红色或紫红色水肿性斑片，经数周或数月后扩大，直径可达1～10cm或更大，呈淡黄或象牙色。表面干燥平滑，具蜡样光泽，周围有轻度紫红色晕，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张。局部无汗，也无毛发。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐渐萎缩，中央色素脱失。
(四)点滴状硬斑病
多发生于上胸、颈、肩、臀或股部。损害为黄豆至五分硬币大小，白色或象牙色的集簇性或线状排列的斑点，圆形，有时稍有凹陷。病变活动时，周围有紫红色晕。早期局限性硬皮病的临床表现质地硬，后期质地可变软或有“羊皮纸”感觉。病变发展很慢，向四周扩展而相互融合或持续不变。
(五)致残性全硬化性硬斑病
这是一种最近报告的另一种类型硬斑病，发生于儿童，发病年龄自1～14岁，多见于女孩。真皮、皮下组织、筋膜、肌肉及骨骼发生炎症和硬化，好发于四肢，特别是伸侧，手、足、肘和膝呈屈曲挛缩，很少侵犯内脏，无雷诺现象，患者可有硬化性苔藓样皮损，身体其它部位可有典型硬斑病表现。
肢、面。初呈圆或不规则淡红色或紫红色水肿性斑片，经数周或数月后扩大，直径可达1～10cm或更大，呈淡黄或象牙色。表面干燥平滑，具蜡样光泽，周围有轻度紫红色晕，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张。局部无汗，也无毛发。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐渐萎缩，中央色素脱失。
(四)点滴状硬斑病
多发生于上胸、颈、肩、臀或股部。损害为黄豆至五分硬币大小，白色或象牙色的集簇性或线状排列的斑点，圆形，有时稍有凹陷。病变活动时，周围有紫红色晕。早期局限性硬皮病的临床表现质地硬，后期质地可变软或有“羊皮纸”感觉。病变发展很慢，向四周扩展而相互融合或持续不变。
(五)致残性全硬化性硬斑病
这是一种最近报告的另一种类型硬斑病，发生于儿童，发病年龄自1～14岁，多见于女孩。真皮、皮下组织、筋膜、肌肉及骨骼发生炎症和硬化，好发于四肢，特别是伸侧，手、足、肘和膝呈屈曲挛缩，很少侵犯内脏，无雷诺现象，患者可有硬化性苔藓样皮损，身体其它部位可有典型硬斑病表现。
