听神经瘤MRI表现

听神经瘤在MRI上有比较典型的表现。一般来说,直径1-1.5cm的听神经瘤可以使内听道扩大,1.5-3cm的听神经瘤可以使内听道孔扩大。肿瘤一般位于桥小脑角区,表现为边缘锐利的肿瘤,周围水肿很轻,T1项上一般为,低信号或等信号,T2项上面高信号。肿瘤成圆形或者半圆形,紧贴于内耳道孔,可以见肿瘤组织呈漏斗状,尖端指向内耳道。绝大多数肿瘤患侧内听道前后扩大,神经缩短,而肿瘤的主体一般位于桥小脑角区,以内听道孔为中心生长,增强扫描之后,可以看到肿瘤呈不均匀的强化,或者从环状强化,囊变坏死的部分表现为不强化。肿瘤周围一般没有明显的水肿,对于体积比较大的肿瘤,常常合并脑干受压移位,以及梗阻性脑积水。

听神经瘤术后护理

听神经瘤患者术后护理一般手术当日先转入重症监护病房,第二日转入普通病房,在护理过程中我们需要重点观察患者的心率、脉搏、呼吸、血压等生命体征,重点观察患者有无面瘫,眼闭合不全的情况。必要时需以每隔数小时滴眼药水,晚间涂抹眼药膏,严重者需要进行眼合缝。在术后需要禁食之前先要检查患者有无吞咽困难、饮水呛咳,必要的时候需要考虑进行鼻饲饮食。听神经瘤术后少吃或不吃辛辣刺激、肥甘厚腻、烧烤、腌制等食物。平时进食定时定量,合理营养为原则,多食用比如鱼、瘦肉、蛋、大豆制品、香菇、大枣等等。同时注意调整心理,适当的运动好了。

听神经瘤鉴别诊断

听神经瘤的鉴别诊断:听神经瘤早期可以出现头痛、头昏,需要与内耳的眩晕,前庭神经炎,迷路炎,以及各种药物性前庭神经损伤相鉴别。听神经瘤引起的耳聋,应该与耳聋的耳音患者,药物性耳聋相鉴别。听神经瘤还可以与小脑角区的小区的其他疾病相鉴别,比如说:上皮样囊肿,上皮样囊肿首发的症状多数为三叉神经根的刺激症状,而听力下降并不明显。蛛网膜囊肿,蛛网膜囊肿常常与听神经瘤同时出现,也可能是一个孤立存在,囊肿一般与脑脊液信号一致,表现比较均一,通常可以使得周围血管产生移位。脑膜瘤:脑膜瘤引起的耳鸣与听力下降,多数并不明显,也没有内耳道扩大,软骨间骨质常常有破坏。胶质瘤:比如说,脑干或者是小脑半球的胶质瘤,有共同的临床表现,但是,多数不伴有听力下降。转移瘤:多数情况下是可以找到原发病的肿瘤。

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儿童神经母细胞瘤症状

是儿童的发病率比成人高,很多时候病人是到了很严重的阶段才发现的,常见的症状包括疲劳,食欲不振,发热和关节疼,初始症状是不典型的,因此很难早期诊断。儿童神经母细胞瘤早期不容易发现,一开始主要表现为腹痛,腹部肿块,儿童神经母细胞瘤难以发现,是起源于神经嵴肿瘤,大部分在肾上腺、交感神经等,交感神经全身都有,很多时候一发现就已经是晚期了。表现出骨转移,脑转移,所以发展到这个阶段,治疗起来就比较困难。

神经鞘瘤手术费用

眼眶神经鞘瘤也称之为血旺细胞瘤,本病多见于成人和老人,本病是恶性肿瘤,恶性程度较高,临床表现为慢性进展性眼球突出,肿瘤表浅者,可以在眶周摸到肿块,肿块表面光滑、质地中等、无压痛。本病主要采取手术治疗,术中应将肿瘤完整切除,术后进行放射治疗,手术费用一般在8000-10000左右,后续治疗依据患者具体情况而定,费用不等。肿瘤压迫眼球后极部,可以改变眼球屈光状态而引起患者视力下降,也可因为肿瘤压迫视神经引起视神经萎缩。

神经鞘瘤严重吗

脊髓的神经鞘瘤往往起源于脊髓神经鞘,多是一种良性的肿瘤,脊髓神经鞘瘤根据发生在脊髓的不同节段,可能会出现不同的临床症状,病变位置越高,相应的神经功能损伤越重,可能出现四肢的瘫痪或者是下肢的瘫痪,感觉平面以下的感觉缺失、麻木,出现尿便失禁,会阴区的麻木、感觉缺失等相应的症状。早期病人可能会出现严重的神经功能缺失,术后病人往往恢复比较理想,不会遗留明显的后遗症。神经鞘瘤首选的治疗方法是手术切除,手术切除后解除对脊髓的压迫,病人的预后往往比较良好。