一般基因检测误诊的几率，大概范围在20-30％左右。
基因检测的基本原理是运用现代分子生物学和分子遗传学检查基因的结构及其表达功能是否正常。基因检测的途径主要有基因突变的检测、基因连锁分析和mRNA检测。最常用的技术有PCR扩增技术，DNA测序技术，生物芯片技术。基因检测主要是在传染性疾病，遗传性疾病，肿瘤中有重要的应用。基因检测对于肿瘤的早期诊断，肿瘤的临床分类，预后，对肿瘤高危人群的筛选指导，个体化治疗和预防都有重要的作用。由于所有的检测正确率都不能达到100%，所以一般基因检测的误诊几率大概范围在20-30％左右。例如:轻度地中海贫血和缺铁性贫血的临床表现非常相似，常常会被误诊。但如果是亲子鉴定的基因检测，误诊率就非常的小。目前市面上主要有3种形式做亲子鉴定的基因检测，即生化检测、染色体分析和DNA分析，其中利用DNA分析的亲子鉴定，其准确率高达99.9%，几乎是100%的正确率，可以说亲子鉴定一般不会出错。当然也不排除一些人为因素，如血样被破坏、血样采集不正规等，都会导致准确度不高的情况出现。
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有细菌污染以及DNA降解的一些因素出现，检测成功后的质量控制的流程都会有一定的发现，不会产生错误数据。除癌症突变以及生殖细胞，如卵子外，一般人的身体上每个细胞内都会有人体全部的31个左右DNA代码。唾液的DNA不一定都是唾液本身的DNA，一般主要的还是搜集唾液中落掉的口腔上皮细胞。偶有细菌污染和DNA降解等因素出现，但在检测完成后的质量控制流程都会发现，不会产生错误数据。唾液采集DNA便捷、经济，使用优良的DNA保存液，采集成功率非常高。靠谱的，唾液采集的DNA并非唾液本身的DNA，主要是搜集唾液中脱落的口腔上皮细胞。根据您的提问，用唾液做基因检测是可靠的，它能够提取到DNA，只是提取DNA检材方法要求比较高，检测也需要专用试剂与设备，需要较高的成本，一般检测基因可以使用血液，精斑，阴道分泌物，带毛囊的毛发、组级块、骨骼以及沾有唾液斑的烟蒂，只要含有一定数量的有核细胞或破碎的细胞核，均可提取到DNA。
基因检测费用昂贵，且可以先通过免疫组化进行筛选。首先免疫组化的方法和基因检测的方法在价格上相差10倍，也就是基因检测的方法要贵得多。如果每个乳腺癌患者都用基因检测的方法来检测HER-2基因，不仅仅增加患者的负担，也造成医疗资源的浪费。大约3/4的乳腺癌患者是不存在HER-2基因扩张的，用免疫组化的方法可以筛选出大部分不扩增的患者，也就是说0或者是1+的患者，还可以筛选出大部分扩增的患者，也就是说免疫组化结果是3+的患者。剩余一小部分不确定的患者也就是免疫组化判读是2+的患者，再用基因检测的方法来明确HER-2基因的状态。免疫组化的方法相对来说简便易行，在很多基层医院也能开展。而分子检测对于病理科实验室及人员的要求都比较高，不太容易在基层医院开展，所以对于HER-2基因的检测，常规先采用经济简便的免疫组化方法来筛选，之后再对免疫组化结果不确定的患者进行基因检测，以明确HER-2基因的状态。
胶质瘤是颅内一种最常见的恶性肿瘤，胶质瘤基因检测的意义在于，第一个，基因检测能够预测胶质瘤患者的生存时间，如某些基因如果出现突变，那么预后就不好；第二个，基因检测可以指导基因药物的靶向治疗，来尽量延缓胶质瘤的生存时间。但是基因检测，只能辅助治疗胶质瘤，并不能起到决定性的作用。
