染色体有问题的孩子主要表现为面部发育异常，骨骼发育异常或者某种疾病，身材矮小以及还有智力障碍等症状。
1、面部发育异常：有染色体病的孩子最常见的表现是有特殊的，比如21三体综合症，属于染色体的一种疾病，主要表现为高腭弓、耳位低、鼻梁塌陷、前额突出、虹膜缺损、嗅觉缺失等症状。
2、骨骼发育异常或者某种疾病：染色体发病通常会合并很多其他方面的畸形，比如最常见的容易合先天性心脏病，骨骼和肢体发育异常等，另外还有可能会出现和行政有关的疾病，比如女孩，有可能会出现月经不正常或者原发性的闭经以及乳腺没有发育等；比如男孩，可能会发生没有男性性征，比如阴茎或者睾丸不发育，严重的也有可能会倾向于女性化等。
3、身材矮小：染色体有问题的孩子还会出现生长发育落后的情况，主要表现为体重偏轻、食欲低下、身材矮小等。
4、智力障碍：除了以上症状还会表现为智力障碍，而且语言功能和运动功能也比较落后。
如果发生相关的表现，建议最好到当地正规的医院做染色体型分析，在针对性的治疗。
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当确定怀孕以后，女性在孕期都需要定期的产检，例如孕早期要注意孕酮和hcg的情况，到12到14周行胎儿的nt值超声检查来了解颈项透明度是否有异常，孕15到20周行产前筛查，如果有高危因素的，就建议行产前诊断。同时，染色体16型，18型或者其它染色体的异常，都考虑胚胎发育的严重畸形，建议女性及时终止妊娠，以免对孕母产生更大伤害。
如果怀孕出现16号染色体三体的胚胎，常有可能会自然流产，胚胎很少会发育成胎儿并且顺利分娩。所以在备孕期应该注意休息，合理膳食，注意多参加户外活动、晒太阳、接受紫外线的照射，保持心情舒畅，孕前三个月开始口服小剂量叶酸片，一直持续到孕后三个月。
如果由于各种原因出现多余的一条染色体就称为三体综合症，16号染色体三体也就是由于各种原因造成胎儿体细胞以内出现三条16号染色体，属于一种严重的染色体畸形，很容易引起胚胎停育或死胎。在孕期这种胎儿往往难以存活，即使侥幸能够存活，通过唐氏筛查，无创DNA，羊水穿刺或者B超也是能够进行筛查和确诊的。正常情况下人体是一个两倍体，也就是每一条标号的染色体都有两条，例如性染色体有两条，1~22号常染色体也是分别有两条。
Y染色体比X染色体少多少基因是不确定的。 Y染色体和X染色体有同源部分和非同源部分，同源部分它们的基因是一样多的，但是因为X染色体比Y染色体长了非同源的一段，因此X染色体比Y染色体多了非同源那一段的基
智力基因在X染色体上。 人体共有23对染色体（22对常染色体和1对性染色体）。在有不同性别的生物体内，有两个基本类型的染色体，一个是常染色体另一个是性染色体，常染色体和性染色体X都有基因。常染色体控制
女性染色体不孕的表现主要有染色体异常、有无正常性生活、产生疾病。 1、染色体异常。女性正常的染色体为23对染色体，性染色体XX，当女性的染色体表现为其它的染色体的时候，比如说唐纳综合症，主要表现为45
