尤文肉瘤如何分期?

尤文肉瘤系起源于骨髓的间充质结缔组织,以小圆细胞为主要结构的原发恶性骨肿瘤,为ewing于1921年首先描述又称为未分化网织细胞肉瘤。尤文肉瘤的分期系统与许多骨的肉瘤分期系统不同,由于尤文肉瘤的组织起源可能为非间质,并且临床表现与其他许多肉瘤不同,所以建议分为四期,一期为实性骨内肿瘤;肿瘤位于骨盆者预后最差五年存活率仅仅为21%,而位于其他部位者为46%,肿瘤大小是影响预后的另一个主要因素。

粒细胞肉瘤患者能活多久

脂肪肉瘤的体积较大,发生于身体的各个部位,以腹腔内、腹膜后最为多见,而且脂肪肉瘤属于恶性肿瘤,对人体的危害还是很大的,对放化疗并不敏感,所以,一旦发现脂肪肉瘤,建议及时进行手术切除。血管肉瘤是临床上少见的恶性肿瘤,来源于间质细胞,这个疾病的特点是病情进展快,死亡率高,易出现远处的转移。能活多长时间这个问题很难说,生存取决于患者病情的严重程度、身体对药物的敏感性和合理的治疗,每个人的身体状态都是不同的。

软骨肉瘤的症状有哪些

对于患者治疗前需要做个胸部CT、脑部CT及骨扫描检查,排除脑、肺及骨转移的情况,从而才可以行手术治疗的,尽可能的扩大切除病灶。软骨肉瘤的症状临床一般表现为疼痛和压痛,开始为钝痛,呈间歇性,随着病情进展后期逐渐加重。软骨肉瘤是发生在软骨细胞的骨恶性肿瘤,在软骨肉瘤内,可有内生软骨骨化,但并没有真正的肿瘤骨样组织。

肉瘤

本内容仅供医学知识科普使用

不能替代专业诊疗意见,具体决策请遵医嘱

协定 协定

医患问答

更多

脂肪肉瘤症状

该病病程发展较慢,手术可延长患者寿命,5年生存率最好可达80%左右,部分恶性程度高的脂肪肉瘤如去分化型,常发生肺转移,愈后不良。原发性肝脂肪肉瘤常无特征性临床表现,患者可能表现出上腹部疼痛,腹胀、肝功能异常、消化不良等表现而就诊,原发性肝脂肪肉瘤是一种恶性组织肿瘤,根据肿瘤细胞的类型以及细胞分化,可分为4种类型。本病确诊需经过病理诊断,手术是治疗本病的主要治疗方法,本病发生淋巴结转移比较少见,手术往往能够取得很好的效果,手术需广泛切除,防止复发与转移。

肉瘤的症状

主要的临床表现是局部疼痛,多为持续性,逐渐加重,夜间最为明显,可伴有局部肿块,附近关节活动受限,局部表面皮温升高,静脉怒张,可伴有全身恶病质,溶骨性骨肿瘤因侵蚀骨皮脂而导致病理性骨折。骨肉瘤是一种最常见的恶性骨肿瘤,特点是肿瘤产生骨样基质,存在多种亚型和继发性骨肉瘤,好发于青少年,好发部位是股骨远端、胫骨近端和肱骨近端的干骺端。核素骨显像可以确定肿瘤的大小及发现有没有骨转移,化验检查结果可以检测病变的状态。

软骨肉瘤治疗

软骨肉瘤的治疗方法包括:1、手术治疗:是目前治疗软骨肉瘤最有效的方法,如早期行边界良好的广泛切除术,大多数患者可获得满意的治疗效果,甚至达到临床治愈;2、化疗:高度恶性肿瘤包括Ⅲ级软骨肉瘤和去分化软骨肉瘤,应在肿瘤切除术后辅以化疗;3、放疗:对不能施行手术的部位可采取放疗,以提高治疗效果。