11周加1天是可以做NT检查的。
由于NT的变化与孕周密切相关，因此该检查对时间有严格的限制，在孕11周～13周+6天之间做是最合适的，而怀孕11周加1天正好在这个时间范围内。
如果在怀孕11周以前做NT检查，这时候胎儿还没有完全成型，并且宝宝也比较小，从技术上来说比较困难。如果在13周+6天以后再做NT检查，胎儿颈项透明层的厚度会随着胎儿的发育逐渐被吸收，会影响检查结果的准确性。
NT检查就是通过彩超检查胎儿颈项透明层的厚度，厚度在3mm以下为正常。一般认为NT测值大于3毫米为异常，并且这个数值越高，胎儿出现异常的风险越高。因此当检查发现NT超过3mm，也就是NT增厚，要做进一步的产前诊断，产前诊断包括羊水穿刺、染色体核型分析，这是胎儿染色体异常诊断的金标准，可以明确的了解是否存在胎儿染色体异常。除了可以判断胎儿颈项透明层的厚度以外，做NT检查同时也可以发现胎儿的一些畸形，比如脊柱裂、无脑儿等。
本内容仅供医学知识科普使用
不能替代专业诊疗意见，具体决策请遵医嘱
NT检查是指怀孕11~13+6周，通过超声检测胎儿颈项透明层厚度来了解胎儿发育的一项检查。NT的正常值是2.5mm，如果NT过度增高，一定要进行羊水穿刺，进一步排除胎儿是否有染色体异常。在做NT的时候，胎儿的头臀径要达到45mm~84mm之间，如果做超声的时间太早，或者是太晚，都会影响NT的结果，所以一定要按照时间进行检查。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院检查，由专业医师进行判断。
Nt检查是在怀孕早期的一项排畸检查，一般在怀孕11周到13周加6这一段时间做这项检查。这项检查就是通过做B超来测量胎儿颈部透明层的厚度，来看看是不是有异常的情况。做这项检查的话，费用不是很高，大约是200元左右。正常的情况下，nt值应该是在2.2毫米以下，如果在2.5毫米以上，那么胎儿有染色体异常的几率也就会增加，在3毫米以上，胎儿就可能有染色体异常，比如21-三体综合征或者是18-三体综合征。等到怀孕16~18周的时候，还需要做一下排畸检查，也就是做唐氏筛查，这个也是检查有没有21-三体综合征或者是18-三体综合征等的染色体异常疾病的检查。
一般来说nt检查相对比较简单，只需要胎儿取一个比较合适的体位，然后进行测量就可以，单纯的查nt一般来说花费在60~100元左右，而如果查nt和做B超测量胎儿的其他指标合并在一块，大概花费是150~200元左右。具体的收费标准，要根据当地医院的规定来进行计算，一般来说建议在怀孕12周左右做nt检查比较好，因为这个时间段测量nt准确性比较高。nt又称颈后透明层厚度，是怀孕早期筛查胎儿有无畸形的重要指标，nt是通过做B超来测量的，所以查nt实际上就是做B超。
