爸爸是色盲，妈妈正常，孩子有可能是色盲，也有可能正常。
色盲是一种属于x连锁隐性的遗传疾病，它的表现为患者不能正确的区分颜色，辨别颜色特别困难。决定此病的色盲基因是隐性的，位于x染色体上。
由于色盲是x连锁隐性的遗传所导致，一般色盲的男性发病率远大于女性的发病率。
色盲是一种遗传性的疾病，所以父母方有一方患有色盲，生下的儿女都会有色盲的可能性。父母携带了色盲的基因，但是也有可能不被遗传，需要看孩子携带的基因。
如果父母双方都是色盲 ，他们生下的儿女，不论什么情况下都肯定会得色盲的。
全色盲一般是常染色体的一个隐性遗传，红绿色盲是一个性连锁的隐形遗传。我们举个例子，携带的致病基因的妈妈，和一个正常的男人，这个爸爸是正常的，结婚了以后他的儿子有一半可能是正常，一半是色盲，他的女儿一半是正常，一半虽然表现上不是色盲，但是携带了基因，所以说父母完全正常，他没有任何携带基因的，生下来的孩子有可能色盲，有可能是基因突变。
建议可以去医院做个染色体检查看，因为女孩全为基因携带者，也就是说以后女儿长大后生孩的话，所生的男孩有一半的可能性是患色盲的。
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大多数色盲患者都是先天遗传造成的，一旦出现色盲，没有有效的治疗方法，但是建议家长可以带孩子适当的配色盲矫正镜，也许这样能够改善患者的色盲情况。如果孩子出现色盲，没有任何有效的治疗方法，色盲主要是指患者丧失辨认颜色的能力。
色盲的遗传方式一般是X字体的隐性遗传，如果爸爸有色盲，爸爸是X染色体上携带一个隐性的基因，它表现为显性的遗传，他是发病者，但是他如果生了女儿，他会把这个隐性的基因传给女儿，女儿同时有一个妈妈带来的正常的x染色体，所以是不表现为色盲的，但是是携带者。如果他的女儿再生下儿子，第三代的这个儿子就有可能会有一半的机率会得到妈妈，来来自妈妈的x隐性的染色体，加上爸爸这边来的y就会造成色盲的发病，所以一般是姥爷传给女儿，女儿不发病，但是女儿又传给他的儿子，所以是呈现一种隔代遗传的方式。
色盲又分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传病，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常自觉辨色无困难，而在检查时发现。色盲可以分为全色盲和部分色盲，全色盲是指对自然界颜色都不能分辨，部分色盲可能是对其中的某一种颜色不能分辨。
还有视力差、弱视、中心性暗点摆动性、眼球振颠等症状，是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如
父亲色盲，母亲正常，小孩一般不会是色盲，但有可能是携带者。 色盲是X连锁隐性遗传，特点是男性（XY）患者的致病基因随X染色体由母亲传来，并且将传给女儿（需要一条父亲的X染色体），不传给儿子（仅需要父亲
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