蚕豆病有一定的遗传性，但父亲得蚕豆病一般不会遗传给儿子。
蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症，是最常见的一种遗传性酶缺乏病，父或母有这种酶缺乏时,婴儿出生时应留脐带血检查,并及早采取措施,以防新生儿黄疸加重,影响小儿智力发育。
根据遗传学可以知道，女性所带的染色体是xx染色体，男性是xy两种染色体，所以说如果女性要遗传疾病的话，需要两条x染色体都携带致基因，才能百分百遗传给下一代，而男性任何一条携带基因都会遗传给后代，因为蚕豆病的致病基因位于x染色体上，属于性染色体不完全性显性遗传性疾病。所以规律是父亲患病，可以传给女儿，不传给儿子，母亲患病可以将病传给约半数女儿和儿子。
男性患者为半合子，往往表现为葡萄糖6～磷酸脱氢酶活性严重的缺乏。如果母亲是杂合子，而父亲正常的话，儿子就有百分之五十的机会患病，百分之五十的机会是正常的，女儿有百分之五十的机会携带蚕豆病致病基因。
因此可以看出，蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传，不存在传男不传女的遗传规律。儿子患病，肯定是从母亲那里遗传到的，而女儿患病，则可能是从父亲或母亲任何一方遗传而来，还可能是父母方法遗传而来。
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孕妇有可能会出现贫血，通常有可能和以下的因素有关系，一是孕妇在怀孕期间有可能由于孕吐反应等原因，导致营养物质摄入不足，对于造血原料的需求比较多，有可能会发生缺铁性贫血，也有可能会发生巨幼细胞性贫血。如果是孕妇原本存在蚕豆病，但是在怀孕期间没有出现蚕豆病急性溶血发作，和孕妇贫血是没有关系的。
通常来说，蚕豆病属于一种遗传病，一般是无法预防的。如果不大，我们可以对小孩在整个孕期过程中进行监测，要定期的做孕妇及胎儿的孕期检查，比如像孕妇的血压，血糖，血脂以及血色素，还有生化的指标检测，对胎儿要进行nt，还有胎心，还有排查畸形的这些检测。在做孕检的时候，需要及时的告知医生你有蚕豆病的这一情况，以免医生在不知道的情况下开了引发蚕豆病的药物。
蚕豆病黄疸可以通过照蓝光的方法治疗。宝宝出现黄疸主要是会伴有身体皮肤发黄或者眼睛发黄的症状，这主要是生理性黄疸会随着时间的推移，慢慢的通过代谢的方法恢复到正常的肤色，如果是病理性的黄疸，需要到正规医院通过静脉输液的方式得到治疗，可以有效的抑制病情不再发生得到康复，也可以遵从医生的指导，使用白蛋白药物促进胆红素的代谢。
蚕豆病闻到樟脑丸可能会有呕吐、头晕、胸闷等症状。 1、呕吐：樟脑丸的味道比较刺鼻，蚕豆病患者闻到后可能会导致疾病发作，症状轻微者可能出现恶心、呕吐症状。建议适当饮水，远离刺激性气体。 2、头晕：如果蚕
新生儿有蚕豆病要紧，需要引起重视，不能进食蚕豆及其制品。 蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的类型之一，目前发病机制不明，患儿表现为进食蚕豆数小时或1-2天后就出现溶血性贫血，吸入蚕豆花
新生儿蚕豆病的临床表现多样化，有误诊的可能，易与其他新生儿皮肤病混淆，但通过细致的皮肤检查和实验室检查，一般能够作出准确诊断。 新生儿蚕豆病是一种常见的新生儿皮肤病，病因与病理机制不完全清楚，但一般认
