孩子会遗传爷爷奶奶的基因。
人体有23对染色体，其中常染色体有22对，性染色体有一对（也就是决定性别的染色体）。其实孙子孙女的遗传基因很好理解，比如爸爸的基因，一半是爷爷的，一半是奶奶的。而孙子的基因一半是爸爸的，一半是妈妈的；两方一合，孙子的基因很显然，四分之一来自爷爷。
人类有23对46条染色体，其中一对是性染色体，减数分裂是随机分组，那么男孩的y染色体遗传自父亲，父亲的y染色体遗传自爷爷，x染色体遗传自母亲，这条染色体来自外公或外婆，女孩的两条x染色体分别遗传自父亲和母亲，也就是说有一条x染色体遗传自奶奶，另一条遗传自外公和外婆。
其他的22对，44条染色体，如果随机分配，来自父亲的22条可能全部来自爷爷或奶奶，也可能各半，也可能爷爷的多奶奶的少，或者奶奶的多爷爷的少，来自母亲的也一样，不确定遗传外公的多还是外婆的多。
所以从遗传的角度来说，性别属于显性遗传，只要生下男孩，至少有一条染色体来源于祖父，至多有23条来源于祖父 ，而生下女孩，至多有22条染色体来源于祖父，也有可能一条也没有，（当然，更多的可能是比较靠中间的数，比如10,11,12条）。
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建议：您带孩子及早去医院进行治疗，选择合适的药物进行控制。新生儿最常见的遗传代谢类疾病有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症以及葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症等。患有遗传代谢性疾病的患者很有可能会出现尿液气味异常、严重呕吐、耳聋、低血糖、体温不升、呼吸不规则等症状，患有这种疾病的治疗原则是减少代谢缺陷造成的毒性物质蓄积、补充正常需要物质、酶。遗传代谢性疾病主要包括：乳糖血症，蔗糖和麦芽糖不耐症，丙酮酸中毒，白化病，先天性高氨酸血症，黑尿酸症，脂肪酸酰基辅酶a脱氢酶缺乏症。
遗传代谢症就是因为基因遗传或者基因突变而导致的一种疾病，这种病症是没有办法进行全面的恢复，可以通过积极的治疗，可以有效的改善生活质量，使其可以正常的工作，生活和学习。遗传代谢病属于是基因突变而导致的疾病，与遗传有很大关系，由于患者父母或直系亲属存在异常基因，或者在母亲怀孕期间遭受了辐射用药物之后导致，包括苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肝豆状核变性、粘多糖病等。发病期不仅是新生儿，而且是所有年龄段的人。遗传性代谢病的病因有的是遗传引起的，有的是后天遗传突变。
遗传决定的身高后天是可以改变的。遗传是一个非常精密的过程，由遗传决定的80%部分不容易改变。然而造物主给了20%的空间可以自由发挥，这就是通常说的环境因素影响的身高。成功案例一：NBA篮球华人明星林书豪，身高1米91，父亲只有1米68。通过后天的营养、运动等干预，林书豪比其父亲高20多厘米。成功案例二：足球巨星梅西幼年时因生长激素缺乏导致矮小，10岁时身高只有1米25，后来应用生长激素长到1米70，成就如今一代球王。那么科学研究表明，生长激素是促进人类生长的关键因素。营养、睡眠、运动、心理等都会影响生长激素的分泌。正常发育的儿童通过后天的营养、睡眠、运动、心理、疾病预防等身高管理计划，可以促进人体生长激素分泌所导致的身高落后，改善身高。如果因内分泌异常等疾病通过日常生活的干预，是不太可能帮助身高达到正常值的。如果选择正规的医院到专科门诊去诊治，就有可能达到遗传身高或者达到最终理想的身高。
