盲人一般不会遗传后代。
遗传靠的是染色体，也就是DNA，如果另一半没有携带这种基因，那么后代患病的概率应该不是很大。如果有，那么后代患病的几率较大。
遗传给后代的失明可以分成两类，一类是由遗传物质改变所造成的，如果携带有致病的基因，也就是说失明由于遗传物质改变造成的，而且这个基因恰好是显性的， 并且遗传给后代，那么后代失明的概率是很高的，基本上会有1/2失明。如果基因是隐性的的，位于常染色体，后代患病概率极小，位于X染色体上的话，后代中男性患病。
另一类是由于在母体内收到各种致病因素刺激，或者出生时经产道感染就患上了眼部的疾患，导致的失明。由于母亲受到疾病的感染引起的，孩子在肚子里的时候有胎盘的保护，但是在女性妊娠的前三个月，胎盘的作用是非常小的，并不能有效的保护胎儿的健康，如果这时候感染疾病，如果得不到有效的治疗很有可能将病毒传染给孩子，造成先天性疾病的发生，这种致病因素可能会导致基因突变，有较大可能会影响给后代。
所以只要孕妇在孕期定期检查，听从医生的话，一般是不会遗传给后代的。
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不能替代专业诊疗意见，具体决策请遵医嘱
建议：您带孩子及早去医院进行治疗，选择合适的药物进行控制。新生儿最常见的遗传代谢类疾病有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症以及葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症等。患有遗传代谢性疾病的患者很有可能会出现尿液气味异常、严重呕吐、耳聋、低血糖、体温不升、呼吸不规则等症状，患有这种疾病的治疗原则是减少代谢缺陷造成的毒性物质蓄积、补充正常需要物质、酶。遗传代谢性疾病主要包括：乳糖血症，蔗糖和麦芽糖不耐症，丙酮酸中毒，白化病，先天性高氨酸血症，黑尿酸症，脂肪酸酰基辅酶a脱氢酶缺乏症。
遗传代谢症就是因为基因遗传或者基因突变而导致的一种疾病，这种病症是没有办法进行全面的恢复，可以通过积极的治疗，可以有效的改善生活质量，使其可以正常的工作，生活和学习。遗传代谢病属于是基因突变而导致的疾病，与遗传有很大关系，由于患者父母或直系亲属存在异常基因，或者在母亲怀孕期间遭受了辐射用药物之后导致，包括苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肝豆状核变性、粘多糖病等。发病期不仅是新生儿，而且是所有年龄段的人。遗传性代谢病的病因有的是遗传引起的，有的是后天遗传突变。
遗传决定的身高后天是可以改变的。遗传是一个非常精密的过程，由遗传决定的80%部分不容易改变。然而造物主给了20%的空间可以自由发挥，这就是通常说的环境因素影响的身高。成功案例一：NBA篮球华人明星林书豪，身高1米91，父亲只有1米68。通过后天的营养、运动等干预，林书豪比其父亲高20多厘米。成功案例二：足球巨星梅西幼年时因生长激素缺乏导致矮小，10岁时身高只有1米25，后来应用生长激素长到1米70，成就如今一代球王。那么科学研究表明，生长激素是促进人类生长的关键因素。营养、睡眠、运动、心理等都会影响生长激素的分泌。正常发育的儿童通过后天的营养、睡眠、运动、心理、疾病预防等身高管理计划，可以促进人体生长激素分泌所导致的身高落后，改善身高。如果因内分泌异常等疾病通过日常生活的干预，是不太可能帮助身高达到正常值的。如果选择正规的医院到专科门诊去诊治，就有可能达到遗传身高或者达到最终理想的身高。
