13号染色体检查是查是否患有13-三体综合征。如果13号染色体异常就可能会出现智力低下、生长发育迟缓、多发性畸形以及多系统功能障碍等现象。
13号染色体是23对染色体的其中一对。在细胞遗传学中，第13号染色体呈三体征，原因是父或母的生殖细胞在进行减数分裂时形成的配子或者受精卵在有丝分裂过程中，第13号染色体没有发生分离，从而导致胚胎体细胞内产生一条额外的13号染色体。
13染色体综合征是第二常见的染色体疾病，女性发生概率多于男性，发病率随着孕妇年龄的增高而增加。主要表现为严重的智能低下、特殊面容、手足及生殖器的畸形等，并且这些是可能导致婴儿致死的。特殊的面容，包括小头畸形、全前脑畸形、头颅发育不全、白内障和唇腭裂等。手足的畸形主要为手指弯曲、马蹄足内翻等。生殖器的畸形通常表现为男性女性化、双角子宫、双阴道等，90％的患者在一岁以内死亡。如果经过检查发现13号染色体发生异常，建议要及时终止妊娠。
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当确定怀孕以后，女性在孕期都需要定期的产检，例如孕早期要注意孕酮和hcg的情况，到12到14周行胎儿的nt值超声检查来了解颈项透明度是否有异常，孕15到20周行产前筛查，如果有高危因素的，就建议行产前诊断。同时，染色体16型，18型或者其它染色体的异常，都考虑胚胎发育的严重畸形，建议女性及时终止妊娠，以免对孕母产生更大伤害。
如果怀孕出现16号染色体三体的胚胎，常有可能会自然流产，胚胎很少会发育成胎儿并且顺利分娩。所以在备孕期应该注意休息，合理膳食，注意多参加户外活动、晒太阳、接受紫外线的照射，保持心情舒畅，孕前三个月开始口服小剂量叶酸片，一直持续到孕后三个月。
如果由于各种原因出现多余的一条染色体就称为三体综合症，16号染色体三体也就是由于各种原因造成胎儿体细胞以内出现三条16号染色体，属于一种严重的染色体畸形，很容易引起胚胎停育或死胎。在孕期这种胎儿往往难以存活，即使侥幸能够存活，通过唐氏筛查，无创DNA，羊水穿刺或者B超也是能够进行筛查和确诊的。正常情况下人体是一个两倍体，也就是每一条标号的染色体都有两条，例如性染色体有两条，1~22号常染色体也是分别有两条。
13号染色体检查是查是否患有13-三体综合征。如果13号染色体异常就可能会出现智力低下、生长发育迟缓、多发性畸形以及多系
13号染色体重复可能是精子质量不好，或是基因突变导致的。 精子质量异常和染色体重复有一定相关性。精子畸形率或精子DFI值高、精子活力较低，都会引起胚胎质量异常，导致染色体异常、胚胎停育、流产。因此在胚
Y染色体比X染色体少多少基因是不确定的。 Y染色体和X染色体有同源部分和非同源部分，同源部分它们的基因是一样多的，但是因为X染色体比Y染色体长了非同源的一段，因此X染色体比Y染色体多了非同源那一段的基
