20号染色体偏多的后果包括会导致胎儿先天性愚型、出现免疫力低下或完全无免疫力，并常伴有血液系统方面的疾病。
20号染色体是人体23对染色体中的一组，占人体细胞中DNA总含量的约2％，20号染色体从目前已知来看共包含超过900个基因。20号染色体的变异指的是卵细胞中可能有额外多出来的染色体。20号染色体异常在临床上会导致胎儿发育畸形，如心脏、脊椎发育异常、引起先天性的心脏病或者导致脊柱发育不良。怀孕后期还容易增加骨髓增生异常综合征、先天性白血病、内分泌系统中的糖尿病、肥胖症、消化系统中的结直肠癌和神经系统中的阿尔茨海默症等的疾病的概率。在临床上如果检查发现20号染色体检测异常的情况，很多时候建议对胎儿需要进行引产处理。
20染色体偏多主要与环境、辐射、感染等因素有关。确诊染色体异常的孕妇要结合自己的生活、工作环境情况，积极采取医学护理和相关干预措施，这样才能有利于生出健康的婴儿。
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当确定怀孕以后，女性在孕期都需要定期的产检，例如孕早期要注意孕酮和hcg的情况，到12到14周行胎儿的nt值超声检查来了解颈项透明度是否有异常，孕15到20周行产前筛查，如果有高危因素的，就建议行产前诊断。同时，染色体16型，18型或者其它染色体的异常，都考虑胚胎发育的严重畸形，建议女性及时终止妊娠，以免对孕母产生更大伤害。
如果怀孕出现16号染色体三体的胚胎，常有可能会自然流产，胚胎很少会发育成胎儿并且顺利分娩。所以在备孕期应该注意休息，合理膳食，注意多参加户外活动、晒太阳、接受紫外线的照射，保持心情舒畅，孕前三个月开始口服小剂量叶酸片，一直持续到孕后三个月。
如果由于各种原因出现多余的一条染色体就称为三体综合症，16号染色体三体也就是由于各种原因造成胎儿体细胞以内出现三条16号染色体，属于一种严重的染色体畸形，很容易引起胚胎停育或死胎。在孕期这种胎儿往往难以存活，即使侥幸能够存活，通过唐氏筛查，无创DNA，羊水穿刺或者B超也是能够进行筛查和确诊的。正常情况下人体是一个两倍体，也就是每一条标号的染色体都有两条，例如性染色体有两条，1~22号常染色体也是分别有两条。
20号染色体偏多的后果包括会导致胎儿先天性愚型、出现免疫力低下或完全无免疫力，并常伴有血液系统方面的疾病。20号染色体是
1月20号怀孕预产期大概是在10月27日左右，但是每个人体质不同，可能胎儿的分娩时间也会有所差别。 1月20号怀孕预算预产期可能需要通过末次月经的第1天算起，主要是末次月经月数加9或者减3，就可以得出
Y染色体比X染色体少多少基因是不确定的。 Y染色体和X染色体有同源部分和非同源部分，同源部分它们的基因是一样多的，但是因为X染色体比Y染色体长了非同源的一段，因此X染色体比Y染色体多了非同源那一段的基
