女性1号染色体异常的后果是孩子智力低下，发育迟缓，头部有畸形。
染色体是细胞核中有遗传信息的一种遗传物质，染色体的异常，包括多种情况，像染色体的数目异常，染色体的结构异常，或者染色体中的DNA上面的基因片段出现异常。导致女性染色体异常的原因有以下几点：1、可能是环境因素造成的。孕妇长期暴露在辐射下，会导致胚胎染色体异常现象，如X射线、辐射等。2、可能与孕妇接触有害化学物质所致，如接触甲醛、甲苯。3、也可能和孕妇的年龄有一定的关系。如果孕妇年龄大于35岁，也是导致染色体异常的重要因素之一。4、可能是遗传因素引起的，也有可能是自身免疫性疾病引起的。建议患者平时避免接触辐射环境。
如果胎儿1号染色体异常，有可能生下来的孩子会智力低下，发育会很迟缓，头部会有畸形。如果发现1号染色体异常，建议到当地正规的医院终止妊娠，因为就算坚持怀孕也很可能会出现流产或者胎儿畸形的现象，不利于以后孩子的生长和发育。
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当确定怀孕以后，女性在孕期都需要定期的产检，例如孕早期要注意孕酮和hcg的情况，到12到14周行胎儿的nt值超声检查来了解颈项透明度是否有异常，孕15到20周行产前筛查，如果有高危因素的，就建议行产前诊断。同时，染色体16型，18型或者其它染色体的异常，都考虑胚胎发育的严重畸形，建议女性及时终止妊娠，以免对孕母产生更大伤害。
如果怀孕出现16号染色体三体的胚胎，常有可能会自然流产，胚胎很少会发育成胎儿并且顺利分娩。所以在备孕期应该注意休息，合理膳食，注意多参加户外活动、晒太阳、接受紫外线的照射，保持心情舒畅，孕前三个月开始口服小剂量叶酸片，一直持续到孕后三个月。
如果由于各种原因出现多余的一条染色体就称为三体综合症，16号染色体三体也就是由于各种原因造成胎儿体细胞以内出现三条16号染色体，属于一种严重的染色体畸形，很容易引起胚胎停育或死胎。在孕期这种胎儿往往难以存活，即使侥幸能够存活，通过唐氏筛查，无创DNA，羊水穿刺或者B超也是能够进行筛查和确诊的。正常情况下人体是一个两倍体，也就是每一条标号的染色体都有两条，例如性染色体有两条，1~22号常染色体也是分别有两条。
Y染色体比X染色体少多少基因是不确定的。 Y染色体和X染色体有同源部分和非同源部分，同源部分它们的基因是一样多的，但是因为X染色体比Y染色体长了非同源的一段，因此X染色体比Y染色体多了非同源那一段的基
智力基因在X染色体上。 人体共有23对染色体（22对常染色体和1对性染色体）。在有不同性别的生物体内，有两个基本类型的染色体，一个是常染色体另一个是性染色体，常染色体和性染色体X都有基因。常染色体控制
女性染色体不孕的表现主要有染色体异常、有无正常性生活、产生疾病。 1、染色体异常。女性正常的染色体为23对染色体，性染色体XX，当女性的染色体表现为其它的染色体的时候，比如说唐纳综合症，主要表现为45
