父子的Y染色体一样。
Y染色体是人类性染色体中的一条，另一条是X染色体。人类有23对染色体，其中22对常染色体男女都一样，性染色体是不一样的且决定性别，女性是XX，男性是XY。父母基因重组产生子代的时候，双方每人给子女一套常染色体，父亲给儿子一条Y，给女儿一条X。Y染色体的遗传遵循的是父系遗传的规律，只能由爷爷遗传给叔叔，父亲，然后再遗传给其各自的儿子，因此只要是同一个爷爷，那么他们的Y染色体分型就一定会完全相同，虽然理论上应该完全一样，但是难免会有突变，但总的来讲父子间的Y染色体依然是极高度相似的。
母亲给子女一条X染色体。线粒体位于细胞质内，因此全由母亲提供（精子没有细胞质）。虽然常染色体决定了遗传的99%以上，父母对子女的影响大致均等，但还是会有细微差异的。Y染色体上最重要的是SPY基因，该基因可以触发雄性发育，对精子的合成至关重要。因此，有Y染色体才能成为雄性。但除此之外，Y染色体就没有其他很重要功能了，它与智力、外貌，性格等重要的特质几乎没有关系。
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当确定怀孕以后，女性在孕期都需要定期的产检，例如孕早期要注意孕酮和hcg的情况，到12到14周行胎儿的nt值超声检查来了解颈项透明度是否有异常，孕15到20周行产前筛查，如果有高危因素的，就建议行产前诊断。同时，染色体16型，18型或者其它染色体的异常，都考虑胚胎发育的严重畸形，建议女性及时终止妊娠，以免对孕母产生更大伤害。
如果怀孕出现16号染色体三体的胚胎，常有可能会自然流产，胚胎很少会发育成胎儿并且顺利分娩。所以在备孕期应该注意休息，合理膳食，注意多参加户外活动、晒太阳、接受紫外线的照射，保持心情舒畅，孕前三个月开始口服小剂量叶酸片，一直持续到孕后三个月。
如果由于各种原因出现多余的一条染色体就称为三体综合症，16号染色体三体也就是由于各种原因造成胎儿体细胞以内出现三条16号染色体，属于一种严重的染色体畸形，很容易引起胚胎停育或死胎。在孕期这种胎儿往往难以存活，即使侥幸能够存活，通过唐氏筛查，无创DNA，羊水穿刺或者B超也是能够进行筛查和确诊的。正常情况下人体是一个两倍体，也就是每一条标号的染色体都有两条，例如性染色体有两条，1~22号常染色体也是分别有两条。
Y染色体比X染色体少多少基因是不确定的。 Y染色体和X染色体有同源部分和非同源部分，同源部分它们的基因是一样多的，但是因为X染色体比Y染色体长了非同源的一段，因此X染色体比Y染色体多了非同源那一段的基
智力基因在X染色体上。 人体共有23对染色体（22对常染色体和1对性染色体）。在有不同性别的生物体内，有两个基本类型的染色体，一个是常染色体另一个是性染色体，常染色体和性染色体X都有基因。常染色体控制
女性染色体不孕的表现主要有染色体异常、有无正常性生活、产生疾病。 1、染色体异常。女性正常的染色体为23对染色体，性染色体XX，当女性的染色体表现为其它的染色体的时候，比如说唐纳综合症，主要表现为45
