基因突变引起的说话不清楚可以通过日常护理、加强营养、语言训练等方式来改善。
1、日常护理：基因突变而引起的说话不清楚是没有根本的解决方法，需要加强日常的护理，密切观察宝宝的病情变化，定期带宝宝到医院进行复查。
2、加强营养：由基因突变引起的说话不清楚，在日常的生活中要为宝宝增加饮食的营养，让孩子多吃一些富含蛋白质以及维生素比较丰富的食物，比如鸡蛋、豆类、鱼类、牛奶以及新鲜的蔬菜水果等，为身体补充充足的营养，增强宝宝体质。
3、语言训练：由基因突变而引起的语言障碍，宝妈在日常的生活中还要加强宝宝的语言训练，多与孩子进行沟通交流，鼓励孩子多说话，多表达自己的想法，有助于症状的改善。
基因突变是一种不能人为控制的变化，往往在母体中已经决定了胎儿的情况，所以女性在怀孕的时候一定要定期的到医院进行产检，及时排查孩子异常情况，尤其是孕16周左右，可进行无创DNA检测，可以排查孩子有无基因的异常，发现异常应及时采取相应的措施，保证优生优育。
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癫痫病的治愈移植是癫痫患者所关心的问题。随着相关研究人员通过分析推测后认为：从大数量、表现型一致与平常的典型的儿童癫痫中通过观察和研究，发现脑细胞中的T型钙通道基因会发生突变基因。热性惊厥多发生在热性疾病初期，体温骤然升高(大多至39摄氏度)，表现为突然发作，全身或局部肌肉强直 或阵发性抽搐，可伴有意识丧失、双眼上翻、凝视或斜视、牙关紧闭、呼吸不整、发绀。
癫痫发生主要是由遗传因素、脑内癫痫性病理改变和促发因素三者相互结合所产生，不管任何一个单独因素都不可能导致癫痫发生。根据身体出现基因突变以后，引起癫痫病的病变表现情况，也属于基因遗传性疾病的状态反应表现，最好在医生指导下查明原因也会及时的通过手术或者是抗精神病的药物进行量化治疗，防止复发。20岁左右发生的癫痫一般不会遗传，跟遗传相关的癫痫称为原发性癫痫，跟基因突变、染色体异常以及代谢酶缺陷相关，与常染色体或者性染色体、线粒体、DNA相关，一般出生后就会发病，还会伴有其他的异常。
如果在乳腺癌检查中发现基因突变如何处理，举一个比较积极处理的例子，就是美国的明星安吉丽娜朱莉，她的母亲，是一个早发乳腺癌的患者，在50岁以前发生了乳腺癌，而且很早就因为这个病去世了，她做了基因检测，发现了BRCA1和BRCA2的，基因突变，在和医生充分的沟通以后，她选择了积极的处理方法，就是做了预防性的，双侧乳腺腺体切除术，后来又择期，做了双侧卵巢的切除术，从而避免了家族性的乳腺癌和卵巢癌的发生。
FBN1基因突变可导致其编码的蛋白fibrillin-1异常，引起一系列Ⅰ型纤维蛋白病，包括马凡综合征、显性Weill-Marchesani综合征、硬皮病等。 1、马凡综合征：是一种常见的常染色体显性遗传性结缔组织疾病，临床表现多种多样，主要累及心血管、骨骼、眼、肺、皮肤、硬脑脊膜等。眼部最常见的是晶状体半脱位。
基因突变阳性阳性意味着携带该项目的疾病基因，但不一定患病。因为基因在各种因素的诱导下是可能发生突变的，但不是所有突变会对人体有影响。 基因是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，也就是说基因是具有遗传
ctnnb1基因突变是导致结直肠癌（CRC），毛发恶性肿瘤（PTR），成髓细胞瘤（MDB）和卵巢癌的原因。 ctnnb1基因的功能：该基因编码的蛋白质是构成粘附连接（AJs）的蛋白质复合物的一部分。
