另一种说法是自身免疫学说，大量的研究显示白塞氏病存在多种免疫学的异常，血清中riga补体及c盘蛋白升高，血清中也可发现自身抗粘膜和血管平滑肌的抗体血管壁中有多种免疫反应物的沉积，多种资料都表明白塞氏病的发生可能与自身免疫相关。同时有大部分的患者也会出现生殖器的溃疡，这些溃疡好发于男性的阴囊、阴茎和女性的外阴、阴道的黏膜处，与口腔溃疡类似，但是症状往往更加严重。白塞氏病是不具有传染性的。
白塞病是怎么造成的？
白塞病又称贝赫切特病，是一种以口腔和外阴溃疡咽炎为临床特征，并累及多个系统的慢性疾病，病情呈反复发作和缓解交替，除因内脏受损死亡外，大部分病人的预后良好，根据内脏系统的损害不同，而分为血管型，神经型和胃肠型，血管型指有大中动脉和或静脉受累者，神经型指有中枢或周围神经受累者，胃肠型指有胃肠道溃疡出血穿孔等，此种疾病多见于地中海沿岸国家，中国，朝鲜，日本。这类疾病的发生具有遗传易感性，并且和感染有一定的关系，凡是携带HLA-B5以及相关的B51亚型基因的患者，更容易患有白塞病。他常见的一些病因，主要是慢性系统性血管性疾病，可能与遗传有一定关系。
白塞病晚期
也有可能出现中枢神经系统病变，死亡率也很高，可表现为偏瘫、癫痫发作甚至昏迷等，即使存活着往往也遗留有严重的后遗症，大中动脉受累后，会因动脉瘤破裂心肌梗死等而出现突然死亡，此外眼缘受累后，有可能会导致视力严重下降甚至失明，白塞氏病是一种多系统多器官受累的全身性疾病，是血管炎的一种。白塞氏病是一种自身免疫性的炎症性的疾病，是比较特殊类型的血管炎，好发于中青年，它主要的表现是口腔反复的溃疡，生殖器粘膜的溃疡和眼部的病变，除了典型的三联症的表现外，还可以出现皮肤的表现，比如痤疮，脓疱疹，还可有关节神经系统的受累。白塞病的病人在疾病的晚期可能会出现严重的并发症，有可能会出现白塞脑病。
