21号染色体决定什么

21号染色体决定孩子是否患有唐氏综合征。

在女性怀孕过程中,会对孕妇进行NT检查以及唐氏筛查,若检查发现21号染色体异常,那么说明孩子患有唐氏综合征。这样的孩子一旦出生,会出现神经系统、运动系统、言语系统、智力以及五官的发育畸形,孩子的生存能力非常差。

孕妇的年龄越大,胎儿患有唐氏综合征的机会就越高。迄今为止,医学上尚无有效的治疗方法,唯一有效的措施是进行产前唐氏筛查。因此,孕妇要做好产前检查,早诊断及早发现,在诊断后需要及时终止妊娠。

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16号染色体三体

当确定怀孕以后,女性在孕期都需要定期的产检,例如孕早期要注意孕酮和hcg的情况,到12到14周行胎儿的nt值超声检查来了解颈项透明度是否有异常,孕15到20周行产前筛查,如果有高危因素的,就建议行产前诊断。同时,染色体16型,18型或者其它染色体的异常,都考虑胚胎发育的严重畸形,建议女性及时终止妊娠,以免对孕母产生更大伤害。

16号染色体三体

如果怀孕出现16号染色体三体的胚胎,常有可能会自然流产,胚胎很少会发育成胎儿并且顺利分娩。所以在备孕期应该注意休息,合理膳食,注意多参加户外活动、晒太阳、接受紫外线的照射,保持心情舒畅,孕前三个月开始口服小剂量叶酸片,一直持续到孕后三个月。

16号染色体三体

如果由于各种原因出现多余的一条染色体就称为三体综合症,16号染色体三体也就是由于各种原因造成胎儿体细胞以内出现三条16号染色体,属于一种严重的染色体畸形,很容易引起胚胎停育或死胎。在孕期这种胎儿往往难以存活,即使侥幸能够存活,通过唐氏筛查,无创DNA,羊水穿刺或者B超也是能够进行筛查和确诊的。正常情况下人体是一个两倍体,也就是每一条标号的染色体都有两条,例如性染色体有两条,1~22号常染色体也是分别有两条。