女性色盲基因的来源是多方面的，其中祖父是可能的来源之一。
色盲是一种遗传性疾病，通常由X染色体上的突变引起。因此，如果祖父携带了色盲基因并将其传递给了他的女儿，那么女儿就有可能成为色盲基因的携带者。如果女儿是携带者，那么她有50%的概率将这个基因传递给她的女儿。因此，祖父可以通过他的女儿传递色盲基因给他的孙女。
然而，女性色盲基因的来源不仅限于祖父一方。母亲或父亲也可能是携带者，将这个基因传递给他们的女儿。如果母亲或父亲是色盲携带者，那么女儿有50%的概率成为携带者。另外，色盲也可以是突变或基因突变的结果，而不是来自家族遗传。
因此，女性色盲基因的来源是多种因素的结果。如果家族中有色盲历史，那么女儿有更高的概率成为携带者。然而，即使家族中没有色盲历史，女儿仍然有可能成为携带者，因为色盲也可以是新的基因突变的结果。
要注意的是，女儿如果成为色盲携带者，并不一定会表现出色盲症状。因为色盲基因是隐性的，需要两个基因都是突变的才会表现出症状。因此，女儿需要从另一方继承另一个突变基因才能表现出色盲症状。
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大多数色盲患者都是先天遗传造成的，一旦出现色盲，没有有效的治疗方法，但是建议家长可以带孩子适当的配色盲矫正镜，也许这样能够改善患者的色盲情况。如果孩子出现色盲，没有任何有效的治疗方法，色盲主要是指患者丧失辨认颜色的能力。
色盲的遗传方式一般是X字体的隐性遗传，如果爸爸有色盲，爸爸是X染色体上携带一个隐性的基因，它表现为显性的遗传，他是发病者，但是他如果生了女儿，他会把这个隐性的基因传给女儿，女儿同时有一个妈妈带来的正常的x染色体，所以是不表现为色盲的，但是是携带者。如果他的女儿再生下儿子，第三代的这个儿子就有可能会有一半的机率会得到妈妈，来来自妈妈的x隐性的染色体，加上爸爸这边来的y就会造成色盲的发病，所以一般是姥爷传给女儿，女儿不发病，但是女儿又传给他的儿子，所以是呈现一种隔代遗传的方式。
色盲又分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传病，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常自觉辨色无困难，而在检查时发现。色盲可以分为全色盲和部分色盲，全色盲是指对自然界颜色都不能分辨，部分色盲可能是对其中的某一种颜色不能分辨。
还有视力差、弱视、中心性暗点摆动性、眼球振颠等症状，是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如
父亲色盲，母亲正常，小孩一般不会是色盲，但有可能是携带者。 色盲是X连锁隐性遗传，特点是男性（XY）患者的致病基因随X染色体由母亲传来，并且将传给女儿（需要一条父亲的X染色体），不传给儿子（仅需要父亲
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