对于脊柱裂这种疾病我们不陌生吧，那么脊柱裂这种疾病发病几率多大呢?其实脊柱裂这种疾病发病发病率是非常高的。而且发病后对患者的身体会带来非常严重的影响，下面我们就来详细的了解一下脊柱裂这种疾病吧。
临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
发病原因：
胚胎期第3周时，两侧的神经襞向背侧中线融合，构成神经管，其从中部开始(相当于胸段)再向上、下两端发展，于第4周时闭合。
神经管形成后即逐渐与表皮分离，并移向深部。渐而在该管的头端形成脑泡，其余部位则发育成脊髓。
于胚胎第3个月时，由两侧的中胚叶形成脊柱成分，并呈环形包绕神经管而构成椎管。此时，如果神经管不闭合，则椎弓根也无法闭合而保持开放状态，并可发展形成脊髓脊膜膨出。
脊柱裂的出现与多种因素有关，凡影响受精与妊娠的各种异常因素均有可能促成此种畸形的形成。
开始时，脊髓与椎管等长，第3个月后因脊髓的生长速度慢于脊柱的生长速度而使脊髓末端的位置逐渐上升。刚出生时脊髓末端位于腰3水平，1周岁时则升至第1、2腰椎之间，此后一直停留在这一节段。
症状表现：
一般将脊柱裂分为显性脊柱裂与隐性脊柱裂2种。
1.显性脊柱裂为一种严重的先天性疾患，视伴发脊髓组织受累程度不同而在临床上症状差异十分悬殊。其虽可见于头及鼻根部，但90%以上发生于腰骶处。
2.隐性脊柱裂较前者多见，因不伴有硬膜囊异常，临床上少有主诉，因此需治疗者更属少见。
诊断
脊柱裂诊断并不困难，但还需进一步判断属于那一种畸形，背部中央皮肤缺损且神经系统症状严重者，为脊髓裂;若为囊性包块，透光试验阳性，神经系统正常，脊柱X线片仅示脊柱后裂，提示单纯脊膜膨出。反之，则提示脊髓脊膜膨出;若囊性包块偏离中线，神经系统症状较集中于一侧，脊柱X线片示中线骨性中隔，半侧椎体，狭的椎间盘等时，提示半侧脊髓脊膜膨出。
鉴别
本畸形尚须与畸胎瘤，脂肪瘤和皮样囊肿等相鉴别，这类肿瘤扪诊较坚实，按压不能回纳，透光试验阴性，表面皮肤正常，故鉴别不难，但需注意，这类肿瘤常与脊柱裂合并存在。
看完上面的文章我们应该知道了脊柱裂疾病是一种什么样的疾病了吧，虽然脊柱裂这种疾病发病率很高，但是我们也不能任其发展，还是要对这种疾病做到提早的预防，如果不幸患上了这种疾病也需要我们积极的进行治疗。
