颅裂和脊往裂是较常见的先天性畸形，均系胚胎发育障碍所致。颅裂好发于颅中线的鼻根部及枕部;脊柱裂好发于腰能部。颅裂和脊柱裂均可分为显性和隐性两类，显性是指缺损处有内容物膨出，隐性是指仅有缺损而无内容物膨出。显性颅裂又称囊性颅裂或察性脑膜膨出，根据膨出物的不同分为脑膜膨出、脑膨出、脑膜脑囊状膨出、脑囊状膨出。脊柱裂可分为脊膜膨出、脊髓脊膜膨出和脊髓膨出。
颅裂和脊往裂有何症状?
颅型多发于颅骨的中线部位，好发于枕部及鼻根部。出生时即可发现一局部肿块，随年龄的增长而增大。位于枕部者，若为脑膜脑囊状膨出，其颅骨缺损直径可达数厘米，肿块可甚巨大，实质感，不远光，不能压缩，啼哭时张力不变，覆盖于肿块表面的皮肤变薄，极易发生破溃感染;若为脑膜膨出，则颅骨缺损直径较小，可小至数毫米，肿块较小，囊性感，能压缩，啼哭时张力可变。
其余几种囊性颅裂的表现介于上述两者之间。位于颅底的裹性颅裂常在鼻根部。表现为眼距增宽，眼眶变小，可堵塞鼻腔引起呼吸困难，并可引起泪囊炎;从筛板向鼻腔突出者，形状可类似鼻息肉;位于颅底的颅裂除压迫局部组织结构引起局部功能障碍外，还可影响相应的颅神经，出现颅神经损害的症状和体征。位于颅盖部的脑膜脑膨出，可合并脑发育不全、脑积水等其他脑畸形，故可有肢体瘫痪、挛缩或抽掐等脑损害征象。单纯的脑膜膨出未合并其他脑畸形者，可无神经系统症状，智力发育也不受影响。
温馨小贴士：脊柱裂一般认为是一种多基因遗传病，虽然病因尚未完全清楚，所以要引起注意。发现外科疾病要引起重视。要及时去外科医院检查治疗。
