骨化神经纤维瘤女孩脸部变形多年受歧视

　　20岁的女孩圆圆(化名)自小患有神经纤维瘤(医学上俗称“象面人”)，脸部严重变形。圆圆在接受记者采访时怯怯地说，“好想成为一个正常人”，还希望能够找到一份工作。　　圆圆出生一百天时，母亲发现她左脸比右脸大，经诊断得知患有神经纤维瘤，而患病原因是遗传。圆圆半岁时，肿瘤逐渐明显，上小学时脸部开始变形，目前左脸比右脸大了一倍。脸上肿瘤不仅毁坏了圆圆的容颜，连视力、听力、咀嚼等方面也受影响，“左边没有牙床和牙齿，吃饭的时候只能靠右边艰难咀嚼，左眼受脸部变形的影响视力几乎为零，并且左耳几乎听不到声音”。　　回忆起这20年，圆圆哭了，她只说了三个字“受歧视”。2003年，圆圆小学毕业，希望焕然一新走进初中的她进行了第一次手术，但结果让人失望。读初中时，虽然结识了几个真心朋友，但也总遭受他人的议论，甚至有人当面讥讽她。“也因为这么多年来的经历，圆圆很自卑，走路时不敢抬头，也不愿意和陌生人交谈，经常呆在家里不出门。”圆圆的母亲说。　　去年3月，举行大型招聘会，圆圆鼓起勇气希望找到一份工作，于是精心制作了简历，还将自己打扮了一番，但结果不尽如人意，招聘单位都将她拒之门外。“当时她就受打击了，然后躲到一个没有人的角落哭，最后我找了很久才将她找回来。”母亲说。　　圆圆的家境很艰难，一家四口靠每月700元低保和母亲做零工所赚的900元维持生活。圆圆总共动过三次手术，花去医药费十多万元，目前全家负债累累。母亲很为女儿担心，她说如果一直拖延，恐怕会引起其他病变，圆圆想去北京、上海等大城市医治，但家里实在太困难了。　　在聊天的过程中，记者问圆圆有什么愿望，她没有说话。在社区主任不断鼓励下，圆圆才怯怯地说：“我想把我的病治好，不再受人歧视，现在我20岁了，也是该对父母尽义务的时候了，我想找到一份工作……”圆圆没有说下去，红了眼眶。