重叠综合征的临床表现是什么?...

重叠综合征虽可在所有结缔组织病及其边缘病间重叠组合,实际上所见到的病例以系统性红斑狼疮、多发性肌炎/皮肌炎和系统性硬皮病间的重叠为主。1.系统性红斑狼疮与系统性硬皮病重叠 病初常表现为系统性红斑狼疮,以后出现皮肤硬化、吞咽困难及肺纤维化等表现。一般面部红斑发生率较单纯系统性红斑狼疮低,雷诺现象发生率高。抗dsDNA效价较低狼疮细胞阳性率低。ANA呈高效价、高阳性率,成分为抗ENA抗体,荧光核型呈斑点型。2.系统性红斑狼疮与多发性肌炎重叠 除系统性红斑狼疮表现外,还有近端肌无力、肌痛及压痛、萎缩及皮下硬结。血清ANA阳性率高,狼疮细胞检出率低。低补体血症、高γ球蛋白血症。血清肌浆酶如CPK、LDH及醛缩酶等增高,24小时尿肌酸排出量增加。3.系统性红斑狼疮与类风湿关节炎(RA)重叠 除系统性红斑狼疮症状外,还有关节炎、关节畸形等RA的表现。血清类风湿因子(RF)及RA特异性抗体(抗CCP、AKA、APF等)可阳性。4.系统性红斑狼疮与结节性多动脉炎(PAN)重叠 系统性红斑狼疮与PAN重叠时,除系统性红斑狼疮表现外,有沿血管分布之皮下结节及腹痛,肾损害较单一系统性红斑狼疮时更重,肺部及中枢神经系统受累多见。常见嗜酸性细胞增高,γ球蛋白高,但狼疮细胞阳性率低。5.系统性硬皮病与多发性肌炎/皮肌炎重叠 病人有近端肌无力、肌痛、关节痛、食管运动减慢及肺纤维化等改变。硬皮病改变常局限于四肢,毛细血管扩张及肢端溃疡少见。血清Ku、PM-Scl-70和U1RNP抗体阳性为其特征。6.其他 各种形式重叠均可变化,通常结缔组织病与其近缘病重叠最常见者为干燥综合征,其他为贝赫切特综合征、脂膜炎等。
重叠综合征

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哮喘慢阻肺重叠综合征

哮喘-慢阻肺重叠综合征指的是患者有持续性气流受限,同时具有哮喘相关的特征与慢阻肺相关的特征。诊断方面主要是具有哮喘的表现,也具有慢阻肺的表现。主要标准:1、年龄大于40岁,存在持续的气流受限。2、10年以上的吸烟史或同等的空气污染暴露。3、患者40岁之前曾患哮喘或在气管扩张剂吸入后,第一秒用力呼气容积增加量>400ml。次要标准:1、过敏史或过敏性鼻炎史。2、随访过程中,在支气管扩张剂吸入后,肺功能有2次及以上第一秒呼气容积增加>200ml,同时改善率>12%。3、外周血嗜酸性细胞计数大于0.3×109/L。推荐满足三条主要标准,加至少一条次要标准即可诊断。

白塞病综合征

主要表现为反复口腔以及会阴部的溃疡,皮疹,下肢结节红斑,眼部虹膜炎,食管溃疡,小肠或者结肠溃疡以及关节肿痛。眼睛有可能会出现红肿,疼痛,畏光,视力下降;可以侵害人体多个器官,包括口腔,皮肤,关节肌肉,眼睛,血管,心脏,肺以及神经系统。

白塞病综合征

白塞病的主要症状是反复多发的口腔溃疡,另外间断出现外生殖器溃疡、虹膜睫状体炎或全葡萄膜炎,除了上述三种主要症状以外白塞病还会出现皮肤反复痤疮样皮疹、结节红斑、针刺反应阳性,部分患者还会出现关节肿疼。血管型白塞病指的是除口腔溃疡以外,患者会出现大、中、小动脉静脉炎症,严重的可以出现动脉假性动脉瘤或夹层动脉瘤。