色盲染色体遗传规律

色盲是先天遗传病,特点是男性色盲者居多。如果想要避免色盲遗传给下一代,首先在配偶的选择上要把关。如果男性色盲患者则需要娶一个正常的女性,所生的男孩都是正常的,女孩是色盲基因遗传者。他遗传的规律,首先如果男性正常,女性是携带者的话,他们的女儿有1/2的可能性正常,1/2的可能性是色盲基因的携带者,儿子只有1/2的正常可能性,那么1/2可能是色盲。第二,男性正常,女性色盲,儿子都是色盲,女儿是色盲基因携带者。第三,如果男性色盲,女性正常,儿子都正常,女儿都是色盲的基因携带者。那么第四,如果男性色盲,女性色盲,后代无论男女的都是色盲。那么第五,男性色盲,女性是携带者的话,儿子有1/2的可能性正常。1/2的可能性是色盲。那么女儿1/2可能性是色盲,1/2可能性是色盲的携带者。
色盲

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孩子色盲怎么办

大多数色盲患者都是先天遗传造成的,一旦出现色盲,没有有效的治疗方法,但是建议家长可以带孩子适当的配色盲矫正镜,也许这样能够改善患者的色盲情况。如果孩子出现色盲,没有任何有效的治疗方法,色盲主要是指患者丧失辨认颜色的能力。

色盲遗传方式

色盲的遗传方式一般是X字体的隐性遗传,如果爸爸有色盲,爸爸是X染色体上携带一个隐性的基因,它表现为显性的遗传,他是发病者,但是他如果生了女儿,他会把这个隐性的基因传给女儿,女儿同时有一个妈妈带来的正常的x染色体,所以是不表现为色盲的,但是是携带者。如果他的女儿再生下儿子,第三代的这个儿子就有可能会有一半的机率会得到妈妈,来来自妈妈的x隐性的染色体,加上爸爸这边来的y就会造成色盲的发病,所以一般是姥爷传给女儿,女儿不发病,但是女儿又传给他的儿子,所以是呈现一种隔代遗传的方式。

色盲的定义

色盲又分先天性色盲和后天性色盲,先天性色盲为性连锁遗传病,男多于女,双眼视功能正常而辨色力异常。患者常自觉辨色无困难,而在检查时发现。色盲可以分为全色盲和部分色盲,全色盲是指对自然界颜色都不能分辨,部分色盲可能是对其中的某一种颜色不能分辨。