肌炎诊断标准

建议早期发现肌肉无力、皮疹时要引起注意,早期诊断,尽早进行糖皮质激素治疗,减轻症状,控制病情发展。多肌炎诊断标准是患者出现肌肉无力、肌肉疼痛、肌酶检查血清肌酸肌酶含量升高,肌电图出现特殊的三联征,肌肉活检时横纹肌出现变性、坏死、再生、非特异性炎症改变。由于多肌炎起病隐匿,随着病情进一步发展容易累及皮肤、肌肉、关节、眼底、肺脏等多个系统器官,并发症造成肾脏衰竭、间质性肺炎。

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肌炎的临床表现

临床是多成亚急性起病,病前可有和无感染性诱因,常表现为进行性四肢肌无力或双上肢肌无力,以近端明显,表现为举臂提物吃力,逐步发展可致不能走路、站立甚至抬头困难、讲话无力、口齿不清、吞咽困难等症状。多发性肌炎以三十到六十岁发病者多见,女性多于男性,儿童发病罕见。一般不累及眼外肌和面部肌肉,偶有心肌受累5%到10%的患者,肌肉疼痛。

肌炎的症状

还见于风湿免疫系统疾病,表现为肌炎或者皮肌炎,患者有肌肉的疼痛,可以合并有肺部和其他部位的病变,治疗方法是要使用激素或者是免疫抑制剂治疗,它属于一种全身性疾病,往往多个脏器受累,而且预后不好,需要在风湿科进行系统规范的治疗。肌炎的原因不同,其中包括外伤或劳损而引起的肌肉损伤,患者表现为肌肉酸痛等,可以进行热敷、理疗和按摩等来缓解症状。如果与其他结缔组织病变同时存在,称为重叠综合征。

肌炎能活多久

这种严重影响患者生存时间的情况比较少见,主要见于重症爆发性肌炎患者,影响到咽喉部肌肉、呼吸肌,从而导致患者出现反复的吸入性肺炎或者呼吸衰竭,严重影响患者生存时间,使患者寿命可能缩短到1-3年。有一部分严重的肌炎患者,出现四肢肌无力,或者并发心脏、肺脏等脏器受损,患者的生存时间就会缩短,有的患者可以从发病开始存活20年以上,而有的患者生存时间可能只有1-5年。肌炎的患者预后不一样,有的患者可以长期与疾病共存,不影响患者的寿命,和普通人的生存时间大致相同。