重症肌无力模型和重症肌无力的建立依赖于T细胞和B细胞的合作，产生分泌自身抗体的浆细胞。实验证明，CD4+辅助淋巴细胞是重症肌无力模型和重症肌无力中产生抗乙酰胆碱受体抗体中所需的。TH2细胞分泌作为B细胞增殖分化的有效促进剂，对乙酰胆碱受体抗体的产生具有重要作用。细胞因子在B细胞成熟及辅助乙酰胆碱受体抗体的生成中也发挥重要作用，并诱导出重症肌无力和重症肌无力模型的临床症状。在疾病的起始阶段是更加显著，可能是诱导疾病的初始化因子；而IL-4主要在疾病的进展及维持阶段起作用。
在免疫应答中，乙酰胆碱受体作为一种抗原物质首先被抗原呈递细胞内在化，加工成与组织相容复合物类抗原相关的肽片段，并将肽片段转送到乙酰胆碱受体特异的T淋巴细胞表面而激活T细胞。在胸腺素的促进下Th细胞一方面直接作用于抗原，或释放一些淋巴因子破坏乙酰胆碱受体，另一方面协助B细胞，促进B细胞增殖分化成浆细胞，产生大量乙酰胆碱受体抗体，由此可见，抗体产生的全过程都是细胞依赖性的。
医患问答
更多重症肌无力能活多久
也就是累及呼机肌，也就是咱们说的呼吸困难，这呼吸困难，要是不能及时救治就会危及生命，只要不是累及呼吸肌，那一般来说对患者的生存没有多大的影响，当然除非他伴有其他的情况，比如说他误吸，吞咽困难误吸等等，引起吸收型肺炎，严重的感染等等这是另一种情况，还有其他的一些和这个肌无力相伴随的一些其他一些情况的发生，但是肌无力本身除非它出现呼吸肌无力，救治不及时而危及生命，其他情况下一般来说对寿命的影响是不显著的。这个重症肌无力一般来说重症肌无力对生命的影响并不是特别严重，但是有一点，假如说重症肌无力要出现肌无力危象，什么叫危象呢?有吞咽困难，有重症肌无力这个是，神经肌肉接头出现了问题，这个可以注射新斯的明，如果积极性吞咽困难的话，这个可以下胃管的，来维持生命的，可以吃流食的朋友，你说的这种情况重症肌无力，它就是指全身的各个脏器的肌肉都出现了无力的现象，所以会影响各个脏器的功能，这个要看疾病的程度，如果比较厉害的话也就是肌肉完全瘫痪，那么患者是马上就会死亡的，因为它可以使你呼吸停止，心跳停止。
2020-06-13
重症肌无力能活多久
治疗以后大部分患者可以通过用药维持或者改善症状，不会影响到生命，严重的可能会出现呼吸功能衰竭，合并一些肺部感染影响寿命。发病初期症状不是特别明显，只是表现为一些眼睛和肢体不舒服，随着病情发展可能会出现肌无力等症状，严重的患者可以出现饮水呛咳，吞咽困难。重症肌无力一般来说重症肌无力对生命的影响并不是特别严重，如果重症肌无力出现呼吸困难，要是不能及时救治就会危及生命，只要不是累及呼吸肌，那一般来说对患者的生存没有多大的影响，肌无力本身除非它出现呼吸肌无力，救治不及时而危及生命，其他情况下一般来说对寿命的影响是不显著的。如果没有累及呼吸机，一般对患者的生存没有太大的影响，但是如果出现了误吸，吞咽困难的误吸引起吸入性肺炎、严重的感染等等也会导致生命的不固定性，如果没有出现并发症及呼吸困难，只是一些肌肉的活动及运动的异常一般是不影响寿命的。一般的情况下重症肌无力对患者的生命并没有什么影响，只要及时的救治，稳定病情，但是如果出现肌无力的危象救治不及时就容易出现危及生命。
2020-06-13
重症肌无力为什么要切除胸腺
重症肌无力其实跟胸腺关系是比较密切的，临床研究切除了胸腺或者胸腺瘤以后能够改善重症肌无力的症状。胸腺瘤做了手术以后复发率相对低一些，但是胸腺瘤切掉了或者胸腺切掉了，重症肌无力还是有可能会复发的，临床通过不同的药物来控制。通过神经内科医生、胸外科医生共同来努力管理这一类的病人，来控制症状的复发。重症肌无力的病人合并有胸腺增生，当然还有小部分病人合并有胸腺瘤，把胸腺瘤或者胸腺增生切除以后，重症肌无力的症状能够明显的改善，有些病人手术以前要吃药的，手术以后经过一段时间以后，慢慢可以把药减量了或者甚至不吃了，至于具体的机理，目前还没有研究透彻。
2020-06-03