主动脉瓣二叶式畸形

二叶式主动脉瓣畸形是指主动脉的瓣叶部分融合，导致本身3个瓣叶的结构变为2个叶，患者仅有2个瓣叶开放，开放的面积很小，造成主动脉缩小，从而产生一系列的症状，比如胸闷、胸痛、呼吸困难，甚至休克。二叶主动脉瓣畸形是先天性的主动脉瓣畸形，这种畸形一般在早期并无任何临床症状，随着年龄的增长，主动脉瓣受血流的不断的冲刷，而出现瓣膜的结构变化，瓣膜挛缩并伴钙化，会出现主动脉瓣狭窄或合并有关闭不全，经常是到成年之后才会逐渐出现临床症状，并且常会伴有升主动脉的扩张，当患者出现临床症状时或主动脉瓣呈重度狭窄，或升主动脉扩张内径大于50毫米，就具有手术指征，需要在全麻体外循环下行主动脉瓣替换术或联合升主动脉置换术。升主动脉扩张多先累及近端，而根部增宽与否直接与手术方式的选择有关，主动脉瓣二叶畸形所致的主动脉瓣狭窄，常合并升主动脉扩张，发生率高达35%-80%，并有明显的种族差异性。