残胃癌

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残胃癌(cancer of gastric remnant)亦称胃手术后胃癌。因其既可发生于胃大部切除后的残胃内,亦可发生于单纯胃肠吻合,单纯穿孔修补或迷走神经切断后的全胃内。一般认为应限于胃非癌瘤性病变手术后发生的胃癌,若因恶性病变而作手术者则应指手术后20年以上发生的胃癌。残胃癌占胃癌的0.4%~5.5%。残胃癌的发生率与首次手术方式有关。胃次全切除术后作毕氏Ⅱ式和单纯胃空肠吻合术者比毕氏Ⅰ式者更易发生残胃癌。残胃癌的好发部位是吻合口,但亦可弥漫发生于整个残胃。

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胃癌免疫组化

免疫组化主要是用来标记特异性抗原,或者抗体的一种标记物,可以对组织内的抗体或者抗原的分布进行相关的检测,用来判断或者鉴别患者是否患有恶性肿瘤,对某些肿瘤还能够进行病理性的分型,明确肿瘤的正确组织学的一些分类。胃癌免疫组化结果中的ER和PR分别代表雌激素受体和孕激素受体,加号表示阳性,减号表示阴性,阳性患者的预后要比阴性患者的预后好,并且随着加号的增多,患者的治愈率也会相应的增加。对于一般人,由于免疫组化的涉及内容比较广,所以理解免疫组化的结果是比较困难的,建议患者咨询相关的医生。

胃癌免疫组化

免疫组化是运用免疫学基本原理,抗原抗体反应及抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体,显色剂,荧光素酶,金属离子,同位素检测来确定组织细胞内抗原,去进行定位,定性,以及相对定量的研究,称为免疫组织化学技术或免疫细胞化学技术。胃癌通过免疫组化方法进行诊断和鉴别,成为胃癌的免疫组化,胃癌的免疫组化也有一些标志物来进行标记。胃癌的免疫标志物包括许多个种类,其中主要的有以下几项,胃癌的免疫标记为内分泌瘤net,胃癌netg1,神经内分泌癌nec,大细胞nec和小细胞nec等。对胃癌的患者我们进行胃癌免疫组化治疗,可以有针对性的对某一类型的肿瘤进行治疗。

子宫颈残端癌

你现在主要是子宫颈残端癌,这个情况应该需要重新做手术治疗,避免发生转移现象,有利于疾病的控制,如果是没有发生远处转移,通过治疗以后就可以控制疾病,如果是已经转移了,建议使用化疗药物,中医中药治疗,避免发生转移现象,有利于疾病的控制。发生宫颈残端癌几率并不高,因为在做子宫次全手术之前,都会常规的检查宫颈tct,也就是宫颈液基细胞学排癌筛查,如果发现宫颈有隐患的话,会选择做子宫全切手术。子宫颈残端癌是由高危的人乳头瘤病毒持续感染引起的,正常人机体抵抗力低下或者有多个性伴侣,性生活过早过频的性生活都能引起hpv感染的。是次全切除术后流下了宫颈,发生了癌变。

强直性脊柱炎评残标准

肢体残疾四级,是指基本上能独立实现日常生活活动,包括脊柱强直,脊柱畸形等情况。肢体残疾三级,只能部分独立实现日常生活活动。

胃癌如何分期.

胃癌的分期帮助判断疾病的严重程度,准确的分期是治疗方案的制定、预后的判断、和疗效评估的依据。胃癌的分期一般是通过TNM分期法进行分期,包括术前的影像学评估,如早期胃癌的内镜超声检查、增强CT、核磁和PET-CT以及术后的病理学的分估,T代表肿瘤的浸润深度,N代表淋巴结的转移,M代表远处转移。进一步的分层T分为T1、T2、T3T4,T1是指肿瘤侵犯固有层粘膜肌层和黏膜下层,T2指肿瘤浸润到固有肌层,T3是肿瘤穿透了浆膜下结缔组织,而T4是肿瘤侵犯了浆膜和邻近的组织。N就是淋巴结转移,分为N0、N1、N2,N0是无淋巴结转移,N1是1个到2个区域淋巴结转移,N2是3个到6个区域淋巴结转移。M分为M0和M1,M0无远处转移,M1是有远处转移。TNM临床分期最后分为I期、II期、III期、IV期。