小儿先天性肺囊肿

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先天性肺囊肿(congenital pulmonary cyst)是一种较为常见的肺发育异常症。病变的肺组织出现单个或多个囊肿,可累及一个或数个肺叶。其临床表现颇不一致,有的可完全无症状,有的可因囊肿内出现张力性积气而引起严重的压迫症状。

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先天性胆总管囊肿并发症

小儿胆总管囊肿是一种先天性胆道发育畸形。并发症为:1.胆道穿孔,出现弥漫性的胆汁性腹膜炎,引起剧烈腹痛导致腹腔感染。2.胆囊管炎会导致发热/腹痛/黄疸3.胰腺炎。会导致腹痛/腹胀/淀粉酶改变4.胆道肿瘤(最严重的并发症)5.胆道结石6.胆道出血。建议及时进行手术根治,预后效果良好。

先天性胆总管囊肿手术

对于先天性胆总管囊肿,目前推荐的手术方式是通过开腹或腹腔镜进行胆囊切除,同时进行肝门部胆管和空肠的胆肠吻合手术。为保证手术的彻底性,也可以在进行肝外胆总管囊肿切除的同时,进行肝部分切除。

先天性胆总管囊肿的分型有哪些

所谓先天性胆总管囊肿,一般指出生之后病人就有囊肿,而且逐渐长大的一种东西。目前一般是分为五型,第一型是胆总管的囊性扩张,左右肝管、肝总管、胆囊管都是扩张的,胆囊管诸如囊肿比例占的比较大占90%左右;第二型的就是胆总管局部长出一个包来,就是胆总管的起始,我们俗称它是胆总管的瘤,这个临床上比较少见;第三型的胆总管末端扩张型,这个占1.5%左右,这一型常常合并有胆总管的有结石,胰腺炎或者是黄疸;第四型是肝内的胆管以及肝外的胆管有多发这种囊肿;第五型就是 指肝内胆管单发的或者是多发的囊肿。先天性胆管囊肿大体是分这种五型。

先天性二尖瓣狭窄

先天性二尖瓣狭窄要预防肺动脉高压,防止感冒肺炎,必要时可以用一些强心利尿等药物,如果关闭不全在中度以上,或有明显心慌气短,或已经有明显心脏增大都需要手术。日常工作不宜使用体力,最好休息静养,心情平和,能够避免诱发疾病。二尖瓣轻度或中度狭窄患儿,在度过新生儿期之后,会出现低心排和右心功能衰竭症状,如反复肺部感染、生长停滞、喂奶时疲惫、大汗、呼吸急促以及慢性咳嗽等。二尖瓣结构严重受损:如交界融合、腱索挛缩及狭窄严重的患者需行二尖瓣置换,或患者合并二尖瓣关闭不全,在行二尖瓣关闭不全手术时瓣膜复发,修复时可行二尖瓣置换。先天性二尖瓣狭窄一般来说需要手术的,合并感染性内膜炎:需同时行二尖瓣手术、清除二尖瓣瓣膜赘生物并修复二尖瓣瓣叶;

先天性风疹

一般风疹分为先天性和后天性,先天性就是因为女性在怀孕时感染了风疹病毒,导致婴儿早产或出生时患有先天性心脏畸形、白内障、耳聋等疾病。先天感染风疹后可以发生早产、死产、有畸形的活产甚或完全正常的新生儿,也可为隐性感染。对于治疗现在目前还没有很好的办法,只能做好产前的预防。平时的话建议多注意身体,增强体质。临床上以前驱期短、低热、皮疹和耳后、枕部淋巴结肿大为特征。风疹是由风疹病毒引起的急性呼吸道传染病,包括先天性感染和后天获得性感染。