自身免疫性肝病

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  自身免疫性肝病是一种特殊类型的慢性肝病,被称为“自身免疫性肝病”、“自身免疫活动性慢性肝炎”。其性别、年龄分布与红斑狼疮相似,且常伴有肝外症状,甚至可见“狼疮”现象,因而推测其发病与自身免疫有关。自身免疫性肝病临床上包括:自身免疫性肝炎和原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎。

  自身免疫性肝炎是由自身免疫反应引起的肝脏慢性炎症。肝组织改变与慢性病毒性肝炎相一致,但血清病毒标志物阴性。


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自身免疫性肝病遗传吗

现在在临床上认为,自身免疫性肝炎具有一定的遗传性,因为自身免疫性肝炎是在遗传易感性基础上引起机体免疫耐受机制被破坏,产生了针对肝脏自身抗原的免疫反应,从而破坏肝细胞导致肝脏炎症坏死。自身免疫性肝炎属于非传染性肝炎,也是一种临床上常见的肝脏疾病。因此,自身免疫性肝炎具有一定的遗传因素,也就是具有遗传性,是可以将自身免疫性肝炎遗传给下一代的。

自身免疫性肝病遗传吗

自身免疫性肝炎具有遗传性,因为自身免疫性肝炎是由于机体先天产生了针对肝脏自身抗原的免疫反应异常,从而破坏肝细胞导致肝脏炎症坏死的肝脏疾病,因此,自身免疫性肝炎具有一定的遗传性。

自身免疫性肝病的并发症有哪些

自身免疫性肝病不同于其他疾病的病因,但是最终导致的仍然是这个肝细胞的损伤,以及胆汁的淤积,严重的当然会影响肝细胞各种蛋白合成的功能,胆红素的代谢以及解毒的功能,如果到了肝纤维化,甚至肝硬化的程度一定会引起一系列的临床表现,比如说的乏力、纳差、厌油以及腹泻,再往下发展就是蛋白合成减少引起这个浮肿、腹水、下肢的水肿、尿少,其次会引起免疫功能的减退,那么蛋白的合成减少对这个抗生素的使用,以及合并胃肠道的淤血会引起自发性腹膜炎,肠道的细菌移位会引起各种系统的感染,再一个凝血功能的障碍,那么会引起消化道出血、鼻窦、牙龈出血等等出血的表现,甚至这个电解质的紊乱以及神志的改变引起肝性脑病、肝昏迷。

自身免疫性胃炎表现

自身免疫性胃炎是由于免疫功能紊乱引起的,也就是人体免疫细胞产生了抗体,来对自身的壁细胞发起攻击,导致壁细胞腺体萎缩减少,从而内因子分泌减少、胃酸分泌减少,出现恶性贫血以及神经系统改变。这种贫血是不容易查找到病因的,需要针对自身抗体进行查找,除了贫血,患者还容易出现消化不良症状,与贫血引起的胃肠道缺血有关系,还可以出现神经系统改变,主要是引起肢体感觉异常,有深感觉缺失、共济失调等神经系统的改变。

自身免疫性溶血性贫

自身免疫性溶血性贫血,分为温抗体型和冷抗体型两种。第一、温抗体型的临床表现有头晕,乏力,贫血程度不一,半数有脾大,部分患者有黄疸及肝大。急性疾病者可有寒战,高热,腰背痛,呕吐,腹泻,严重者可出现休克和神经系统表现。第二、冷抗体型,又分为冷凝集素综合征和阵发性寒冷性血红蛋白尿。冷凝集素综合症的临床表现为手足发绀,肢体远端,鼻尖,耳垂等处症状明显,常伴有肢体麻木疼痛,遇暖后逐渐恢复正常。阵发性寒冷性血红蛋白尿患者,暴露在寒冷环境中会出现血红蛋白尿,寒战高热,腰背痛,苍白,黄疸,肝脾轻度肿大。