脂肪肉瘤是软组织中最常见的恶性肿瘤。在乳腺血管周围的幼稚间叶细胞向脂肪细胞分化而形成的恶性肿瘤,称为乳腺脂肪肉瘤(liposarcoma of breast)。
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该病病程发展较慢,手术可延长患者寿命,5年生存率最好可达80%左右,部分恶性程度高的脂肪肉瘤如去分化型,常发生肺转移,愈后不良。原发性肝脂肪肉瘤常无特征性临床表现,患者可能表现出上腹部疼痛,腹胀、肝功能异常、消化不良等表现而就诊,原发性肝脂肪肉瘤是一种恶性组织肿瘤,根据肿瘤细胞的类型以及细胞分化,可分为4种类型。本病确诊需经过病理诊断,手术是治疗本病的主要治疗方法,本病发生淋巴结转移比较少见,手术往往能够取得很好的效果,手术需广泛切除,防止复发与转移。
粘液性脂肪肉瘤
黏液性脂肪肉瘤,一般在临床中主要是以手术切除治疗为主,要确定肿瘤是否能够完全切除,最好的方法是扩大切除,一般需要切缘为阴性,但是如果切缘出现阳性,有可能会出现复发。但是,同样也会有一些副作用,黏液性脂肪肉瘤手术切除后,有复发的几率,也有出现转移的可能性。
多形性脂肪肉瘤
患有多形性脂肪肉瘤患者出现的主要特征包括如下几点:第一,肿瘤的生长速度比较缓慢,其肿瘤主要是由许多大小不相等的脂肪细胞和许多不规则的多核巨细胞组成。第二,肿瘤内的巨细胞的核往往会呈现出花环状的排列形式,并且肿瘤中还包含有很多交错排列的比较紧密的胶原纤维。多形性脂肪肉瘤是一种较为罕见的疾病,这种疾病的好发人群是中年以上的男性,患者临床上出现的症状与梭形细胞脂肪瘤这种疾病的患者症状相似,患者的发病部位大部分在肩部以及颈部,患者在发现自身患病的情况下需要引起一定的重视,及时就诊治疗。
腹膜后脂肪肉瘤
腹膜后脂肪肉瘤是来源于腹膜后脂肪的一种恶性肿瘤,临床上比较少见,发病率占全部恶性肿瘤的1%以下,但是在原发性腹膜后软组织肉瘤中却是最常见的,占41%左右,发病年龄在40岁到60岁之间比较多见,引起时症状隐匿,发现时多数肿瘤巨大,且与邻近的脏器关系复杂,手术的时候难度比较大,往往需要联合脏器切除,手术切除的时候比较困难,其术后复发率高。脂肪肉瘤一般分为临床四型,其不同的病理类型及预后是不一样的。
脂肪肉瘤b超表现
脂肪肉瘤通常体积较大,一般为深在的无痛性的逐渐长大的肿物,常发生于下肢国窝和大腿内侧腹膜后,肾周肠系膜以及肩部在不同部位的发生率主要取决于该肿瘤的亚型,包括非典型性脂肪性肿瘤、高分化脂肪性肉瘤、去分化脂肪性肉瘤、黏液样脂肪性肉瘤、多形性脂肪肉瘤和混合性脂肪肉瘤。或不规则的边缘毛糙,无包膜,境界清晰,上期内部呈中等到强回声分布不均匀,出血或囊性变时,可见不规则的无回区。彩超下看一般表现为肿块较大圆形。
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脂肪肉瘤是一种恶性肿瘤,通常由脂肪细胞发展而来,具有高度的异质性和侵袭性。 脂肪肉瘤可以发生在全身各处,但主要出现在四肢、躯干和深部软组织等部位,多在中年人和老年人中发生,男性和女性患病率相当。 脂肪