假性箍指病亦称假阿洪病(pseudoainhum)，系指某些遗传性或非遗传性疾病伴发的趾(指)环状缩窄。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。
Wells等将发生于四肢的收缩带分为4类：①阿洪病；②先天性缩窄带；③阿洪样带并发其他疾病；④外伤引起的继发性带。
Neumann将后三者总称为假性阿洪病，一般伴发于某种遗传病或非遗传病，遗传病包括残毁性掌趾角皮症，条纹状掌跖角皮病，毛发红糠疹等，非遗传病包括脊髓空洞症，颈椎病，硬皮病，雷诺病，梅毒等。治疗上可进行Z字形手术切除收缩带，也有报道倍他米松皮损内注射。
阿洪这这一名称源于东作那古语。为锯开之意。1821年Messue首先提到此病，这是一种原因不明的皮肤异常伴有骨质吸收的疾病,是一种发生于热带和亚热带地区的地方病.主要特征是环绕指(趾)出现紧缩带(constricting band).最后自发性截断。
阿洪病在黑人中发病率高，本病起病之初，远端指(趾)间关节处的屈侧面皮肤发生皲裂，真皮形成环形纤维，出现横沟并逐渐加深，最终形成一回环形凹沟，象被细绳捆勒所致，环形凹沟的远侧指趾部肿胀，可疼痛、糜烂、发臭。环形沟愈陷愈深。一般在5~10年间指(趾)自然截断。由于血液及神经营养障碍.局部骨质随软组织深沟的加深而呈进行性吸收.其残端变尖而锐利。组织学检查为疏松性骨。
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免疫功能紊乱或异常亢进引起的疾病多种多样，包括过敏性哮喘、过敏性鼻炎等过敏性疾病，也包括免疫功能紊乱所导致的风湿性疾病，比如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、多肌炎皮肌炎、血管炎、硬皮病等等。免疫系统疾病包括多种疾病，有些是免疫功能低下造成，有些是免疫功能紊乱或免疫功能异常亢进造成。
免疫系统病是什么病
免疫系统疾病主要如下：硬皮病、甲亢、强直性脊柱炎、肌炎、溃疡性结肠炎、接触性皮炎、类风湿性关节炎、支气管哮喘、变应性鼻炎、干燥综合症、系统性红斑狼疮、自身免疫性溶血性贫血、原发性血小板紫癜、血管炎等，患了免疫系统疾病之后，应该尽快到正规医院进行血常规等检查，明确病因之后，在医生的指导下进行治疗。平时应该注意饮食清淡，多进行体育锻炼使身体的体质增强，严格按照医嘱服用药物，不能擅自增大或者减少药量，以免引起病情反复发作或者恶化的现象。
免疫系统病是什么病
临床上常见的免疫系统疾病有系统性红斑狼疮、青少年糖尿病、风湿性心脏病、反应性关节炎、类风湿性关节炎、硬皮病、甲状腺机能亢进、原发性血小板紫癜、慢性肝炎、艾滋病。以及免疫缺陷病、自身免疫性溶血性贫血、溃疡性结肠炎以及许多皮肤病、多发神经炎等。许多全身性疾病，如糖尿病、癌肿、恶病质、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等疾病。
红皮病是什么病
红皮病属于一种慢性的炎症，在出现红皮病时，患者会表现出红斑的症状，红斑发展的速度是比较快的，会在短时间内蔓延到全身各处，会呈现全身弥漫性的潮红。在发病的2-6天之后，红肿的现象开始逐渐的缓解，这时候开始脱屑，通常会起一些比较细碎的皮屑，皮肤会变得比较干燥，质地比较硬。
红皮病是什么病
引起红皮病的病因不同，可以包括药物，一些恶性肿瘤，一些基础性皮肤病，最后还有原因不明的红皮病及特发性红皮病，这种病病程长，治疗反应差，需要进一步询问病史和系统的进行检查，寻找病因。红皮病是一种严重的炎症性的皮肤病，炎症性红斑面积达到体表面积的90%以上，皮肤是潮红，肿胀，脱屑，并有发热的一些全身症状，这个病又称为剥脱性皮炎，可以发生在任何年龄，以四十岁以后多见。
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