脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型，包括SCA1－21。成年期发病、常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征，并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重（遗传早现）。
Harding根据是否伴眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性分为三型：ADCAI型、Ⅱ型和Ⅲ型，为病人及家系的临床和基因诊断提供了线索，SCA发病与种族有关，SCA1－2在意大利、英国多见，SCA3常见于中国、德国和葡萄牙。
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更多什么是脊髓小脑性共济失调
脊髓小脑性共济失调这个病是基因上的病变，大部分是因为有遗传因素，也有少部分病人是突变的，它的临床表现主要是共济失调，走路不稳说话不清特殊的这些姿势步态，它的病理基础损伤主要在脊髓跟小脑上，可以见到小脑的萎缩见到脊髓的萎缩，这个病目前统计发现，在亚洲人群当中尤其是日本、中国相对偏高，在中国目前有流行病学调查，大概在10万分之8发病率，所以这个几率相对也是遗传病当中比较高的，尤其是中国人当中最常见的，是遗传性脊髓小脑共济失调III，这个病有家族当中，我已经跟踪这个家族有十年了，这个家族当中有29个成员，其中有九个病人是已经患病了，我给他们家系整个做的基因分析，当中还有潜在的要犯病的人，就是我们基因分析有问题，但是病人还没有临床表现的大概还有五个人，因为这个病它实际上是一个常染色体阳性遗传，就是常染色体显性遗传，这个就是我们所谓的脊髓小脑共济失调III，这个类型是我们中国人最常见的，它是常染色体显性遗传的疾病，所以它是个常染色体的，所以它在男女上来说没有特异性。
脊髓小脑性共济失调的检查项目有哪些
脊髓小脑性共济失调的检查项目，实际上就两个检查，第一个检查首先还是要回到病上来说，它叫脊髓小脑性共济失调，脊髓跟小脑到底有没有病变，做个ct行不行这些做ct是没有用的，因为CT是看不到什么看不到的，小脑到底有没有萎缩看不到它脑干有没有萎缩，这个时候我们要建议做做磁共振，做磁共振的时候可以看到小脑的明显萎缩，跟脑干的明显的萎缩关于脊髓的萎缩，有特殊的征叫十字征，临床上看脊髓小脑性共济失调的病，经常要看这个问题，在脑桥上有白色的线，这些是我们具体到底为什么形成，目前也是不是太清楚，如果能见到十字征那条线基本上就能够确诊，这个人就是个脊髓小脑性共济失调，形态学上能看到小脑的萎缩看到小脑及延髓的萎缩，看到脑干的萎缩看到脊髓的萎缩。除了形态上来说，我们基因检测也很关键，也是可以抽一管血就能给他做基因分型，你到底是中国人常见的三型，还是其他二十几种当中的一种，对于分型有什么意义，还是坐落在最后我们落点落在哪，把你这个基因确定下来，基因确定下来之后，我们可以给你的后代做优生优育的，这些阻断它向你后一代的遗传这是很关键的。
小脑共济失调能治好吗
小脑共济失调能不能治好与病因、与疾病的严重程度都是有相关性的不能一概而论的，要针对患者的具体情况进行个性化的治疗方案。如果是因为小脑梗死导致的共济失调，大部分患者经过药物治疗和奇积极的康复训练恢复都是比较好的，一般不会留下明显的后遗症的。
遗传共济失调
共济失调比较常见的是脊髓小脑共济失调，这一种大部分是常染色体隐性遗传的，也就是说如果患者发病，两条染色体都是有问题的，对于这种情况是一定会把一种异常的基因传递给后代的，但是后代是不会一定发病的。因为它的另一条染色体可能是正常的，所以能够遗传几代人是有明显的概率倾向的，不能一概而论的。如果有这种疾病的患者一定要做好基因检测，做好产前咨询，做到优生优育。
共济失调一般活多久
共计失调的患者能活多久得看患者的具体情况，如果患者病情比较轻，那么只是单纯的意向性的震颤，那么这些患者如果通过药物进行积极的治疗，那么可能对患者的生命不会造成严重的影响，但是如果患者是出现了严重的共济失调，比如有一些是因为遗传性的脊髓的共济失调，那么患者日常生活会受到严重的影响，有一些患者甚至会出现瘫痪，那么这些患者可能病情会比较严重，有一些患者容易合并褥疮，肺部感染。还有一些患者容易出现癫痫发作的情况，那么这些患者可能对寿命会影响比较大，对于出现共济失调的患者，我们建议患者一定要到医院进行规范的诊治。那么有一些共济失调是可以通过药物进行治疗的，比如有一些是因为维生素B12缺乏导致的共济失调，那么在补充维生素治疗以后，患者的症状是可以完全消失的。
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更多小脑共济失调药
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母亲小脑共济失调遗传概率
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