混合性结缔组织病

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混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease,简称MCTD)是近年来发现的一种重叠综合征,具有与其他胶原病例如系统性红斑狼疮、皮肌炎和系统性硬化症相类似的表现,但与三者中任何一个又不完全符合,不能归属于任何一种胶原病的症候群,因而称为混合结缔组织病。本病在临床上极少有肾脏损害表现,但在免疫学血清检查有高滴度的抗RNP抗体,而且激素治疗效果良好。

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混合性结缔组织病能活多久

混合性结缔组织病是一种自身免疫性疾病,只要早期诊断、早期治疗,都可以明显改善预后,有半数以上的患者预后良好,生存率与最终演化的结缔组织病有关,总体来说十年生存率能达到80%。在疾病的病程中可以像向以上四种疾病任何一种进行演化,因此预后与演化的疾病密切相关。

结缔组织病干燥综合症

结缔组织病随着病情的进展,也有可能像干燥综合征或者系统性红斑狼疮或者系统性硬化症转归,所以不存在哪个严重哪个不严重,只要患者被诊断,就要开始正规规律的治疗。广义上的结缔组织病是一大类疾病,包括干燥综合征在内,狭义的结缔组织病,指的是未分化结缔组织病,患者出现结缔组织受累的一些表现,但是尚未发展为典型的某一种疾病。有一些干燥综合征有可能随着病情进展,发展为系统性红斑狼疮。

结缔组织病干燥综合症

干燥综合症是一种常见的结缔组织病,它主要是由于外分泌腺受累而引起来一系列症状,尤其是泪腺和唾液腺受累最为常见,患者多数合并口干、眼干等症状,如果累及到其他的脏器和腺体,患者会出现相应的临床表现。而干燥综合症患者需要符合有口干、眼干等症状,化验抗核抗体阳性,抗ssa抗体,以及抗ssb抗体阳性,有的患者还可以通过做唇腺活检以及腮腺造影,还有眼睛的检查帮助明确诊断。结缔组织病和干燥综合症不是一种疾病,结缔组织病是一个更大范围的一组疾病的名称。

结缔组织病初期

结缔组织病早期可表现为一些轻度的全身症状,如乏力,容易疲倦,恶心呕吐,食欲下降,体重下降,另外也可能表现为不明原因的发热或者头痛,以及其他一些不典型的症状。组织病通常起病比较隐匿,是指所有累及结缔组织的一类疾病,在临床上包括系统性红斑狼疮,类风湿关节炎,硬皮病,皮肌炎,系统性血管炎,干燥综合征等。随着病情的逐渐进展,也可出现为典型的一些皮疹,各种各样的皮损以及口腔溃疡或者多脏器受累的表现,比如关节肌肉疼痛,胸闷气喘或者出现水肿等。

结缔组织病初期

结缔组织病在最初发病的时候,可能有一些非特异性的症状,比如发热、全身乏力、精神不振、食欲较差,比较常见的症状有以下几种;第一、发热,很多患者是以发热为首发症状而就诊的,可以是低热,也可以是高热,比较常见的,能够引起发热的疾病,有类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、风湿热等等。第二、皮肤粘膜表现,比如蝶形红斑、结节性红斑、过敏性皮疹,还有些是冻疮样的皮疹、血管炎样皮疹。第三、雷诺现象,雷诺现象比较常见于系统性红斑狼疮和系统性硬化病患者。表现为双手遇冷时变白、变紫,还有一些患者是以关节肿痛为主要症状而就诊的,比如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等。