库鲁病仅见于新几内亚东部高原Fore族,人口仅3万~4万,由于参加同类相食的宗教仪式。1年内竟有200人以上死于震颤和失调性步行。当地称此为Kuru。美国NIH Gajdusek鉴于Kuru脑改变与羊瘙痒病相似处甚多,而将Kuru脑研磨后接种于猩猩脑内,13个月后动物发病。他认为该病病原体为一种特殊的慢病毒,称为非寻常性慢病毒。目前已倾向本病是一种由变异朊蛋白引起的可传递的神经系统变性疾病,亦称朊病毒病或蛋白粒子病。从而否定了多年前Gajdusek所倡导的非寻常慢病毒感染学说。
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更多米库利兹病是一种常见病吗
米库利兹病虽然不是很多见,但是我们在国内,还存在比较广泛的误诊或者是漏诊的情况,经常有一些病人因为担心这个地方长了肿瘤,所以看了肿瘤科,肿瘤科说你要去看口腔科、耳鼻喉科、眼科都是可以的。这个病本身是不需要手术治疗的,内科治疗能够控制的挺好的,但是你一旦切了,这一侧的腺体没有了,它就没有任何功能了,那么可能会导致你终生的口干、眼干、唾液腺的分泌减少等等。
库欣综合征的分类有哪些
库欣氏综合征按照它的促肾上腺皮质激素的分类可以分为ACTH(促肾上腺皮质激素)依赖型和ACTH非依赖型。 ACTH依赖型包括库欣氏病,库欣氏病也是垂体微腺瘤导致肾上腺增生所产生的疾病。 ACTH非依赖型包括肾上腺腺瘤、肾上腺腺癌,它可以不自主的分泌皮质醇增多症,不受ACTH控制,其他异位的ACTH肿瘤也不受ACTH控制。
早期的库欣综合征有什么典型的症状
早期的库欣氏综合征可以有以下症状: 1、年轻的病人合并有与他年龄不符的骨质疏松; 2、库欣氏综合征的临床表现,比如向心性肥胖、高血压、血糖的异常、多血质貌、皮肤的脂纹,这些症状明显的进行性加重; 3、体重增加,但是身高的百分比明显下降的儿童,都是早期的库欣氏综合征的表现。 遇到这样的病人,应该建议他积极就诊,进行有关定性的筛查,早期确定是否存在皮质醇增多症,早期治疗,就能够防治严重的皮质醇对于靶器官的影响。
库欣综合征的患者术后需要一直用药吗
库欣氏综合征的患者术后不是绝对需要用药的,要依据病人的病因而定。 比如库欣氏病,就是垂体微腺瘤造成的库欣氏综合征,可以短期口服糖皮质激素;肾上腺的单侧切除也可以短期口服糖皮质激素。双侧的肾上腺切除就会造成永久的肾上腺低功,这时候要终身服药,而且终身随访,如果病人在这期间出现应激状态,比如发热、感染、精神巨大的打击,这时候就应该适当的增加糖皮质激素的用量。
免疫系统病是什么病
免疫功能紊乱或异常亢进引起的疾病多种多样,包括过敏性哮喘、过敏性鼻炎等过敏性疾病,也包括免疫功能紊乱所导致的风湿性疾病,比如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、多肌炎皮肌炎、血管炎、硬皮病等等。免疫系统疾病包括多种疾病,有些是免疫功能低下造成,有些是免疫功能紊乱或免疫功能异常亢进造成。
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更多卵巢库肯勃瘤是什么病
卵巢库肯勃瘤是一种非常罕见的卵巢转移性恶性病变。
孟鲁司特钠颗粒有激素吗
孟鲁司特钠颗粒没有激素。 孟鲁司特钠为白三烯受体拮抗剂,是一类非激素类抗炎药,主要通过竞争性结合半胱氨酰白三烯受体,进而阻断其活性而发挥作用。该药不仅可抑制白三烯引起的气道平滑肌收缩,还能减少由变应原刺激所引起的气道内炎症介质的合成和释放,临床上常用于治疗支气管哮喘、咳嗽变异性哮喘、过敏性鼻炎、毛细支气管炎等。
孟鲁司特钠一定要吃三个月吗
孟鲁司特钠一般需要吃三个月的,该药物的疗程为三至六个月。 孟鲁司特钠主要作用为预防哮喘和长期治疗,可以用来治疗过敏性鼻炎,属于长期用药,使用三个月为一个疗程,因此,对于有哮喘的人群,可以在医生指导下吃药三个月左右。 如果前期控制良好,可以适当将药物减量,但有一部分患者停药后病情就会发作,如果是这类情况,需要继续长期服用该药物。 在服药过程中有可能会出现神经精神异常的表现,如兴奋、焦虑、抑郁失眠等情况,若出现这些情况,应立即停止用药,然后根据病情发展情况,适量调整用药的时间。
盐酸鲁拉西酮片的作用和副作用
盐酸鲁拉西酮片是一种神经系统药物,主要用于治疗精神分裂症、抑郁症。
孟鲁司特钠片高血压患者可以吃吗?
孟鲁司特钠片高血压患者一般可以吃,但是需要在医生的指导下服用,避免自己在家盲目服用。 孟鲁司特钠片属于一种非激素类的抗炎药,服用以后可以有效的改善气道炎症,主要是用于儿童哮喘、过敏性鼻炎等,一般不会影