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"先天性消化道畸形"相关问答:

胎儿消化道畸形

如果胎儿发生了消化道的畸形主要还是以观察为主在胎儿的成长发育的过程当中倒是不会影响到正常的增长和发育,但是母体也一定要注意保持生活习惯、饮食习惯以及作息时间的规律,一定要避免感冒的发生同时要严密的监测胎心,平时也要注意少吃辛辣刺激性食物、少吃油炸的食品。胎儿的消化道畸形在分娩过后如果有先天性的闭锁等情况,还是要积极的进行治疗主要是以手术的治疗为主,严重的时候可以先进行造瘘的手术在病情稳定之后还可以重新再进行恢复还纳,平时也要注意调整情绪不要有太大的压力。

胎儿消化道畸形

胎儿消化系统对于胎儿在出生以后生长发育有着十分关键的作用。在孕期做B超时,需要重点排除是否存在消化道系统,孕期筛查消化道系统主要是做B超。如果确诊存在消化道畸形,是否可以在出生以后存活,主要取决于消化道畸形的部位以及严重程度。第一,如果是轻度的消化道畸形,例如局部肠管扩张缩短或者回声增强,这种情况在出生以后往往比较好治疗,成活率比较高。第二,如果是严重的消化道畸形,例如为闭锁十二指肠闭锁或者肛门闭锁,这种情况在出生以后,即使通过手术治疗往往效果也比较差,因此成活率比较低,所以在怀孕期间需要通过大排畸B超仔细观察胎儿消化系统的情况,根据具体的畸形决定是否继续妊娠。

颈椎先天性畸形

常见的先天性颈椎畸形为先天性斜颈可分为两种:一种是在颈椎发育缺陷的基础上发生的,如半椎体畸形所致的斜颈,即先天性骨性斜颈,一般比较少见;另一种是由于胸锁乳突肌纤维化和缩短而引起的先天性肌性斜颈相当多见。治疗原则:因就诊有早晚,采用治疗方法就有所不同。1、非手术疗法 包括局部热敷、按摩、卧位固定及手法扳正等。适用于出生后不满半岁的婴儿。目的在于促进局部肿块早期消散,防止肌纤维挛缩。病儿睡眠时取仰卧位,下颏向患侧,枕部向健侧并用棉垫和洁净的小沙袋固定头部于上述位置。手法扳正于出生后两周才可开始,且需缓慢用轻柔力量进行。手法扳正时需将下颌转向患侧并逐渐把它抬高,同时把头偏向健侧,每日三到四次,每次手法前后应按摩患侧胸锁乳突肌或用热敷。2.手术疗法适用于六个月至十二岁,采用非手术疗法失败和斜颈明显的病人,十二岁以上者若颈椎无结构改变,脸部畸形不严重,亦可考虑行手术矫正。

颈椎先天性畸形

因为颈椎病的概念,就是由于这个颈椎间盘的退化,及其继发的病理性的改变,然后导致对周围神经进行卡压,比方说血管、神经、交感神经或者脊髓,从而引起的一系列临床症状。如果这个人颈椎先天发育不正常的话,比如说斜颈或者是关节突缺如,或者是神经管狭窄,会加重椎间盘的压力,从而导致这个椎间盘的提前老化。一旦发现颈椎有先天性发育异常的话,在一定的时间内或者是越早越好,进行一下外科处理或者外科干预,让这种病损对颈椎的影响降到最少。

先天性畸形是什么意思

畸形是器官或组织的形态、大小、部位、或结构异常或缺陷的一种病理状态,原因有先天性和后天性两种。先天性畸形又可因遗传缺陷或环境因素。先天性畸形是由于胚胎发育异常而引起的,以形态结构异常为主要特征的先天性疾病,属于出生缺陷的一种。先天性畸形是由遗传因素、环境因素和两者相互作用所导致的,主要分为以下类型:1、胚胎发育障碍;2、胚胎局部畸形。3、器官或器官局部畸形;4、组织分化不良畸形。5、发育过度性畸形;6、吸收不全性畸形。7、超数或异位发生性畸形;8、发育滞留性畸形。9、重复畸形;10、寄生畸形。

先天性并指畸形

先天性并指畸形又叫做蹼指,发病原因不是特别清楚,可能跟遗传有关系。这种疾病往往发生在手指的两侧,最常发生在第三跟第四手指之间,很少数的情况会累积到拇指,其次相邻的两指之间仅软骨可见。除此之外还有可能并发足趾异常,一般建议在孩子出生12~24个月之内尽快进行手术,另外由于是多个手指并指,所以要分为多次进行,这是为了防止术中发生手指缺血性坏死情况发生。

先天性畸形包括哪些

肾脏的先天性畸形是胎儿在胚胎时期就已经开始出现,在胚胎的发育过程中,肾脏的发育出现了病变,有些胎儿可能是基因出现了异常,导致肾脏出现异常,比如多囊肾。有些患儿可能是在肾脏形成的过程中,受到了外界有害因素的影响,就会出现肾脏的畸形,比如异位肾、融合肾等。对于先天形成的肾脏畸形,后天只能对肾脏畸形导致的症状,给予对症治疗,无法进行根治。

怀孕30周孩子消化道畸形该怎么办

首先怀孕30周发现的,消化道畸形,这种畸形呢,国家规定27周以上,非致死性畸形,不可引产,所以到30周了,我建议孩子生下来,如果是常见的,消化道畸形呢,我们新生儿外科,绝大部分都是可以治愈的,所以,希望这些孩子能生下来,尤其产前发现的,羊水过多,可能是食道闭锁,或者是上消化道梗阻,如果彩超发现了双泡征,也就是说有两个泡,那么我们,可能是十二指肠的闭锁,或者是环状胰腺,或者是肠旋转不良,这些呢,都是生下来,可以手术治愈的,还有,如果彩超发现,有很宽的肠管,那有可能是,先天性肠闭锁,所有这些孩子,如果体重还可以,如果没有其他的,严重的合并畸形的话,新生儿外科,都可以手术治愈,所以,对于这些怀孕后期发现的,消化道畸形,希望来我们,新生儿外科门诊咨询,而且生后,及时到我们,新生儿外科门诊做检查,手术治疗。

先天性脊柱畸形有哪几类

第一个就是发育障碍,多见于婴幼儿或者青少年,主要分为半椎体、楔形椎甚至还有蝴蝶椎。正常的椎体都有两个椎弓根一个椎体,后面包括椎板横突结构。常见畸形还有另外一种就是先天性脊柱畸形,我们通常讲的分节不良,没有良好的分节、分段。不像正常的脊柱它分段、分节都非常地清楚。它造成一个分节障碍,另外还有一种脊柱畸形就是一种脊柱侧弯、脊柱侧突,这种也是属于一种脊柱的畸形的一类。

脊柱先天性畸形后果

首先就是对病人的外观的影响,因为他这个脊椎畸形,比如说颅颈交界区畸形他的脖子歪斜,比如脊柱侧弯畸形,他两侧的肩胛骨不一样高,脊柱成一个s弯曲,那么脊膜膨出呢,他在脊柱背部有一个膨出物,它也影响外观,像这个腰骶部皮毛窦藏毛窦。那么再往内部呢,因为脊椎继续导致力学的一个失衡,所以脊柱两侧的肌肉就会有不同程度的劳损,病人会有一个慢性的肌肉引起的疼痛,比如说脖子不适,背部疼痛下腰部的疼痛,这是肌肉层面的。如果再往深部到椎管里面,因为脊椎里面走行的是脊髓和神经,那么脊椎畸形以后,他的脊髓和神经会受到牵拉或者是压迫,如果神经受到牵拉和压迫会有疼痛,麻木,无力,脊髓受到压迫的症状就更严重了,严重的是大小便功能障碍,甚至严重的会导致瘫痪,严重的影响患者的生活质量。