先天性外耳道闭锁是怎么回事
绝大部分跟耳廓的机型是连在一起的，统称为外耳、中耳、畸形，外耳畸形也叫做小耳畸形，分三级，一级小耳畸形是指耳廓的外形大小，轮廓比较清楚和正常的对侧耳朵相比差别有一些但不是太大，这种一级的小耳畸形往往合并了耳朵的明显狭窄甚至闭塞，二级的小耳畸形是指耳廓的大体形状是没有，那么有耳垂有软骨有一些软骨的发育，外观一看就像一个小土丘，在这个患病一侧往往会伴发耳道闭锁，很少会说耳道的狭窄，还有三级小耳畸形，三级的小耳畸形就是这个耳廓，就是发病一侧的耳廓看起来基本没有发育或者就像蚯蚓一样的，基本上没有什么软骨的一个结构，那么耳道也是闭锁的，这些小耳畸形或者重耳畸形目前都可以通过手术来进行治疗，比如每年重庆附院会给大概十几20个小儿畸形做耳廓，那么耳道也会有很多，通过这几年的经验积累，这样的患者越来越多也会给他们造一个非常好看也非常漂亮的耳廓，耳朵也立起来的耳道也好，部分患者还能得到很好的听力提升。
先天性腰椎管狭窄
所谓的先天性腰椎管狭窄主要是指先天椎管发育不全，导致了椎管本身或者是神经根管矢状径狭窄，从而导致了椎管内脊髓和神经根的受压，就会导致明显的腰部疼痛以及出现臀部，腿部放射性的疼痛，以及腿部出现麻木和无力的情况。所以这种先天性的腰椎管狭窄的情况，一旦出现了明显的脊髓神经根受压的症状时，就需要及时的就诊，行手术的治疗。
先天性缺牙最佳治疗期
先天性缺牙的治疗首先要诊断先天性缺牙，有的人不是先天性缺牙，可能什么时候拔掉了或者孩子埋伏阻生，可能搞不清楚，通过拍X片才能够确定是否有先天性的缺牙。 当然家长如果一旦知道了自己的小孩有先天性缺牙，应该尽早的把孩子带到口腔科门诊就医，由医生来处理，有了先天性缺牙，一般牙列是稀疏的，医生就要依据检查的情况，可以给他做矫正，矫正的方法可以把间隙给它集中起来，为今后做义齿做准备，或者就是维持它的间隙，也可以再做一个假牙在这里。但如果他今后要做假牙的话，一般要在他成年之后，最少要在18岁之后，才可以给他做义齿的修复。
胆道闭锁和父母有关吗
因为母亲在怀孕过程中宫腔内受到巨细胞病毒和轮状病毒感染，胎儿机体的免疫对此做出反应激活了T细胞，而T细胞可能攻击胎儿使得胆道发育异常或停止发育，新生儿长大后就出现胆道闭锁的情况。胆道闭锁病因复杂，目前没有十分明确的原因，医生认为是患儿在胚胎发育过程中畸形导致。
胆道闭锁症状
肝内胆管、胆总管可发生闭锁或者不发育，胆囊也可同时发生闭锁，通常患儿在出生后1至3星期即可出现黄疸，黄疸持续不退并进行性的加重，粪便会变成灰白色，后期会有肝脏肿大、肝硬化、脾亢、腹水，由于营养障碍患者体质会出现衰弱，营养差，患儿需要在出生后三个月内进行手术治疗。胆道闭锁多为先天性，发生的原因不明，可能为某些病毒感染引起，或与肝内胆管炎症、继发梗阻以及先天性胆管发育异常有关。
胆道闭锁症状
胆道闭锁主要见于新生儿，既往认为这是一种先天性的疾病，不过很多新生儿在出生时胆汁排泄是正常的，随着病程的进展才出现完全性的胆道闭锁，因此目前也考虑和继发性的病毒感染有关。患儿还有不同程度的营养不良，身高以及体重均低于同时期的正常新生儿，同时还可以伴有兴奋以及不安，部分患儿还有可能出现佝偻病。
腰椎间盘突出和椎管狭窄鉴别
腰椎间盘突出和腰椎管狭窄的区别主要包括：1、病理，腰椎间盘突出是髓核从破裂的纤维环脱出压迫神经；腰椎管狭窄是由于退变、韧带的增生、骨性结构的增生，导致容纳神经的管道腰椎管狭窄。2、表现，腰椎间盘突出主要表现为腰痛合并坐骨神经痛；而腰椎管狭窄的典型症状为间歇性跛行。3、影像学检查，部分老年患者可出现椎间盘突出合并椎管狭窄，因此需进行CT、磁共振等影像学检查鉴别诊断。
阴道闭锁
如果是检查发现有阴道闭锁的情况，这个是属于女性比较常见的一种先天发育畸形，对于女性的生育以及月经、性生活都有很大的影响，对于这种情况应该积极的通过手术的方式来进行治疗的。在手术时需要将闭锁的阴道段直接切开，同时游离积血下段的阴道黏膜，在手术后要定期扩张阴道，以防瘢痕痉挛收缩。对于先天性阴道闭锁的女性，多是由于泌尿生殖未参与形成阴道下段引起，一般闭锁位于阴道下段，长约2~3厘米，而上段多为正常阴道。由于阴道闭锁后，会影响月经血的排出，所以在月经来潮时，就会出现持续的下腹以及阴道坠痛。如果纯粹是处女膜闭锁，手术就更简单了，建议保持平和心态，及时带宝宝到正规医院泌尿外科就诊，完善相关检查，确定患儿的性别，，一经确诊，可在6到8个月之间进行手术治疗。需要检查一下，很简单，处女膜闭锁，或者合并阴道发育不全。如果你被诊断为先天性阴道闭锁，通常需要做手术。
胆道闭锁能活多久
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝衰竭。是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。如果等到闭锁发展至终末期，肝移植是唯一有效的治疗手段。在年龄小于18岁的肝移植患者中，先天性胆道闭锁的比例接近一半，一岁以内的患儿所占比例约为90%。通常，病人接受肝移植手术时机一般在葛西手术后，胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。本病通常愈后较差，但是肝移植以后具体能存活多长时间，并没有一个确切的依据，只能根据实际病情来估算。
胆道闭锁能活多久
在临床上，胆道闭锁有一定的发病率，胆道闭锁一般需要手术治疗，可以做一下胆道的疏通手术，也可以做肝移植手术，肝移植以后要注意日常的护理，在饮食上多吃清淡的易消化的食物，不要吃油腻食物，另外不要饮酒，可以适当的活动，另外还要保持好的心情，生存的时间和自身的体质以及排异反应有关系，排异反应比较轻的话，一般可以长久生存，排异反应比较重的话生存的时间就短一点。