唐氏筛查21三体正常值
唐氏筛查21-三体的正常范围，是被认为检查到的分母越大，出现21-三体的几率风险就会越小。如果是分母在270以下，则属于高风险，出现异常风险的几率就会大，需要进一步做无创或者羊水穿刺等。一般检查到的分母如果是大于2000，相对出现问题的几率就非常小，不需要过度紧张，不过在以后仍需要继续定期孕检。
唐氏筛查21三体正常值
唐氏筛查适用于预产期年龄小于35岁的人群，21三体正常值为小于1:270，属于低风险人群，可以不用进一步检查。进一步检查有两种，一种俗称是无创DNA，采集孕妇外周血即可，采集方便，费用相对较低，结果准确性90%以上；若21三体风险值位于1:270至1:1000之间，属于临界风险，可以考虑进一步检查；
唐氏筛查21三体是什么意思
二十一三体又称21三体综合征或唐氏综合症，是指胎儿体细胞以内出现三条21号染色体，而正常胎儿体内应该只有两条21号染色体，出现多余的一条21号染色体，会引起胎儿体格和智力发育障碍，会对家庭和社会造成严重的负担。唐氏筛查又称唐筛，是孕期最常见的一种筛查，胎儿患有先天性遗传性疾病的方法，唐筛主要检测三个方面的先天性遗传性疾病，包括二十一三体，18三体以及开放性神经管缺陷。所以在孕期需要重点筛查二十一三体，唐氏筛查是初步筛查21三体综合症的方法，如果存在异常情况，需要做无创DNA或羊水穿刺进行确诊。
唐氏筛查21三体高风险
唐氏筛查21三体高风险的原因：1、甲型胎儿蛋白异常；2、绒毛膜促性腺激素高；唐筛21三体高风险提示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，但是准确率不是很高，需要进行羊膜穿刺检查进行确诊，其准确率达100%。建议：不用特别担心，保持心情愉悦；唐氏筛查中21三体出现高风险的原因和高龄产妇，既往有反复的胚胎停育史、流产、胎儿结构异常、既往有染色体异常的妊娠等。
唐氏筛查21三体高风险
唐氏筛查结果出现21三体综合征高风险，提示胎儿患21三体综合征的风险性比较高，出现这样的筛查结果的原因主要为：一、胎儿确实患有21三体综合征，所以会出现筛查结果高风险。二、可能是受到了外在因素干扰所造成的，如孕妇的年龄过大、卵巢功能不好、排出的卵子质量有问题；进行唐氏筛查之前的三天以内孕妇吸烟、饮酒、熬夜等不良因素干扰；唐氏筛查的时候孕妇正处于感冒期间，或者患有其他疾病；进行唐氏筛查时，孕妇所提供的实际年龄、孕周、体重等指标不准确；进行唐氏筛查时所就诊医院的技术水平及医疗设备条件受限，影响了检查结果的准确性。
唐氏筛查时间
孕初期开展的唐筛检查的時间为12~13周，最好時间为12~13周。唐筛是唐氏综合征临产前刷选查验的通称。唐氏筛查检查最佳的时间是16~18周，唐氏筛查是一种筛查胎儿，形态是否存在缺陷的一项三维彩超检查也是晕，其女性必不可少的检查，一般情况下再快做唐氏筛查的时候，主治医生会提前打招呼，女性怀孕后要注意多休息，不要做一些剧烈的运动，饮食上多吃些蛋白质，矿物质和维生素生比较多的食物。
osb唐氏筛查
唐氏筛查简称唐筛，它的主要目的是筛查胎儿患有十八三体、二十一三体以及开放性神经管缺陷的风险值。其中开放性神经管缺陷包括开放性脊柱裂以及无脑儿，开放性脊柱裂又称OSB。OSB的标准结果主要取决于检测的中位数值，一般来说检测结果的中位数值如果小于2.5就说明OSB属于低风险，胎儿一般没有问题。如果检测结果大于2.5中位数值，那么就说明属于高风险，应该引起重视，在后期需要做多次胎儿系统超声，观察胎儿的脊柱情况，判断有无开放性脊柱裂。
唐氏筛查注意事项
唐氏筛查前需要进行B超检查，看胎儿大小，因为唐氏筛查申请单中需要填写胎儿头臀长、胎儿双顶径、提供末次的日期、称体重，根据体重、年龄等，判断胎儿发育情况。孕期定期产检，做完唐氏筛查后，在怀孕24周去医院做四维彩超检查，可以排除胎儿畸形。
唐氏筛查注意事项
唐氏筛查又称唐筛，是孕期筛查胎儿有无先天性遗传性疾病的重要产检项目，做唐筛需要注意以下几方面的事项。第一，注意做唐筛的时间，唐筛有两种，分别是早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛需要在怀孕12周左右做，中期唐筛大概是在怀孕16~20周期间做，不要错过检测的时间。第二，做唐筛一般是通过抽血来完成的。抽血就要空腹，一般建议做唐筛之前一天晚上12:00以后要禁饮食。第三，在唐筛以后3~5个工作日要去拿唐筛的报告，注意看结果是否正常。如果结果为临界风险，需要进一步做无创DNA。如果结果为高风险，需要进一步做羊水穿刺。
唐氏早期筛查
唐氏早期筛查又称早期唐筛，是指在怀孕12周时对胎儿患有唐氏综合征，18三体综合征以及开放性神经管缺陷进行评估的一项重要产检项目。早期唐氏筛查的检查主要包括以下两方面，第一，需要做B超测量nt，nt又称颈后透明层厚度，是计算唐筛风险值的重要指标，所以在进行唐筛计算之前必须要测量nt数值。第二，就是抽血化验检测母体外周血液中甲胎蛋白，游离的hcg以及雌三醇的浓度，将nt以及上述三个查血指标共同通过公式进行计算，就可以得出胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管缺陷的风险值，这样就能够进行早期唐氏筛查。