鼻咽癌会基因遗传吗
肿瘤都有遗传的倾向，而且是多基因疾病，是由多种致癌基因或者癌变，综合作用形成的鼻咽癌是由于遗传倾向比较明显的，恶性肿瘤形成的通常基因突变会随着鼻咽癌的恶性程度而增加改变。鼻咽癌的病因集中在家庭遗传，其主要的影响是在人类白细胞抗原和姐妹姐妹染色单体交换律这两个方面，EB病毒造成的鼻咽癌，在病人的血清中有查出含有EB病毒的抗体，在细胞内也检测到了明显的DNA片段，饮食和生活环境也会造成一定的影响有一定的关系，不能说所有的鼻咽癌都具有遗传性，但有家族病史的病人应认识到有这种可能性，造成鼻咽癌的原因也有很多情况，要提高警惕，早发现早治疗。
唾液基因检测
有细菌污染以及DNA降解的一些因素出现，检测成功后的质量控制的流程都会有一定的发现，不会产生错误数据。除癌症突变以及生殖细胞，如卵子外，一般人的身体上每个细胞内都会有人体全部的31个左右DNA代码。唾液的DNA不一定都是唾液本身的DNA，一般主要的还是搜集唾液中落掉的口腔上皮细胞。偶有细菌污染和DNA降解等因素出现，但在检测完成后的质量控制流程都会发现，不会产生错误数据。唾液采集DNA便捷、经济，使用优良的DNA保存液，采集成功率非常高。靠谱的，唾液采集的DNA并非唾液本身的DNA，主要是搜集唾液中脱落的口腔上皮细胞。根据您的提问，用唾液做基因检测是可靠的，它能够提取到DNA，只是提取DNA检材方法要求比较高，检测也需要专用试剂与设备，需要较高的成本，一般检测基因可以使用血液，精斑，阴道分泌物，带毛囊的毛发、组级块、骨骼以及沾有唾液斑的烟蒂，只要含有一定数量的有核细胞或破碎的细胞核，均可提取到DNA。
为什么Her2基因检测不能直接用基因检测
基因检测费用昂贵，且可以先通过免疫组化进行筛选。首先免疫组化的方法和基因检测的方法在价格上相差10倍，也就是基因检测的方法要贵得多。如果每个乳腺癌患者都用基因检测的方法来检测HER-2基因，不仅仅增加患者的负担，也造成医疗资源的浪费。大约3/4的乳腺癌患者是不存在HER-2基因扩张的，用免疫组化的方法可以筛选出大部分不扩增的患者，也就是说0或者是1+的患者，还可以筛选出大部分扩增的患者，也就是说免疫组化结果是3+的患者。剩余一小部分不确定的患者也就是免疫组化判读是2+的患者，再用基因检测的方法来明确HER-2基因的状态。免疫组化的方法相对来说简便易行，在很多基层医院也能开展。而分子检测对于病理科实验室及人员的要求都比较高，不太容易在基层医院开展，所以对于HER-2基因的检测，常规先采用经济简便的免疫组化方法来筛选，之后再对免疫组化结果不确定的患者进行基因检测，以明确HER-2基因的状态。
胶质瘤基因检测
胶质瘤是颅内一种最常见的恶性肿瘤，胶质瘤基因检测的意义在于，第一个，基因检测能够预测胶质瘤患者的生存时间，如某些基因如果出现突变，那么预后就不好；第二个，基因检测可以指导基因药物的靶向治疗，来尽量延缓胶质瘤的生存时间。但是基因检测，只能辅助治疗胶质瘤，并不能起到决定性的作用。
胶质瘤基因检测
脑胶质瘤是颅内常见的肿瘤之一，其种类多种多样，可以有少突胶质细胞瘤、少突胶质母细胞瘤、星形细胞瘤等多种类型，对于脑胶质瘤患者行基因检测是有临床意义的。第一，通过基因检测可以判断肿瘤的类型、对疾病的严重程度、治疗方式以及愈后有一个较好的评估。第二，也就是最重要的一点，通过基因检测可以用来指导用药，观察用药效果，对临床治疗方案的制定也有一定的指导帮助作用，所以对于脑胶质瘤患者行基因检测是有临床意义的，我们应该做下去。
心脑血管基因检测
当患者进行基因检测后，可根据基因分型调整相关药物治疗，根据基因分型判断属于哪一类敏感人群，选择敏感的药物，调整治疗后可使患心脑血管疾病的风险降至最低。基因检测也可以诊断疾病，疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因，目前广泛用于新生儿遗传疾病的检测、遗传病的诊断和某些常见病的辅助诊断，以提早发现疾病的风险，提早预防或采取有效的干预措施。
遗传代谢性疾病
建议：您带孩子及早去医院进行治疗，选择合适的药物进行控制。新生儿最常见的遗传代谢类疾病有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症以及葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症等。患有遗传代谢性疾病的患者很有可能会出现尿液气味异常、严重呕吐、耳聋、低血糖、体温不升、呼吸不规则等症状，患有这种疾病的治疗原则是减少代谢缺陷造成的毒性物质蓄积、补充正常需要物质、酶。遗传代谢性疾病主要包括：乳糖血症，蔗糖和麦芽糖不耐症，丙酮酸中毒，白化病，先天性高氨酸血症，黑尿酸症，脂肪酸酰基辅酶a脱氢酶缺乏症。
遗传代谢病
遗传代谢症就是因为基因遗传或者基因突变而导致的一种疾病，这种病症是没有办法进行全面的恢复，可以通过积极的治疗，可以有效的改善生活质量，使其可以正常的工作，生活和学习。遗传代谢病属于是基因突变而导致的疾病，与遗传有很大关系，由于患者父母或直系亲属存在异常基因，或者在母亲怀孕期间遭受了辐射用药物之后导致，包括苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肝豆状核变性、粘多糖病等。发病期不仅是新生儿，而且是所有年龄段的人。遗传性代谢病的病因有的是遗传引起的，有的是后天遗传突变。
肺癌基因检测多少钱
肺癌在治疗前一般要先进行驱动基因的检测，如果是三基因检测，一般费用在3000元左右；一般来说检测的基因越多，花费的费用也就越大，也就更能指导临床治疗。驱动基因阳性型是适合靶向治疗的，靶向治疗有效率比较高。
孕前基因检查
孕前的基因检查常常是检查夫妻双方的血，这个是比较准确的，可以发现一些遗传性的基因，一般在出现反复的流产的情况下，可以选择，除了查血，还需要常规的妇科检查，比如做B超看宫腔，输卵管和卵巢的情况。然后进行宫颈癌的筛查，包括两个项目，宫颈的细胞学和宫颈的HPV检查，然后查血肝功能，肾功能，血常规，这些都是需要了解的，孕前检查以后就可以备孕，备孕期间还需要注意食物，药物和环境的安全。