致命性家族性失眠症
致死性家族性失眠症的危害会严重影响正常的工作和生活以及学习，它是一种相对罕见的脑变性疾病，会在几个月内发生并导致死亡致命的家族性失眠，不仅会导致睡眠和记忆障碍，还会导致脑萎缩。平时睡觉前，注意放松心情，不要有太大的心理压力，适当进行体育锻炼。多吃新鲜的蔬菜和水果，不要吃辛辣、刺激、兴奋性的食物，不要喝浓茶、喝咖啡。
致命性家族性失眠症
致死性家族性失眠症是一种常染色体显性遗传性疾病，它是一种朊蛋白疾病，本病的临床表现：1.顽固性失眠，患者入睡比较困难，夜间睡眠中易醒。多梦，呈进行性加重，同时伴惊恐发作。2.随意运动的障碍，表现为共济失调、吞咽困难、构音障碍等。3.自主神经功能障碍，可出现多泪、多汗、流涎多、血压升高和心动过速等。随着病情的进展，该病到晚期可出现反复呼吸急促、情感认知障碍、皮质性痴呆、肢体震颤、木僵、运动减少及站立不能等，最后进入昏迷，可突然出现死亡。该病目前尚无有效的治愈方式，死亡率为100%，存活时间约为14个月。
什么是家族性腺瘤性息肉病
1、在家族里会有多个出现大肠的多发息肉。2、息肉在内镜下，一般可以看到他的数目会大于100个。3、患者一般会有便血、腹泻等症状，也就是大便次数增多，还有腹痛等，严重的情况下会出现贫血等全身症状。如果在内镜下不做处理，这些病人一般在40岁左右都会发生结直肠癌，所以有家族性腺瘤性息肉病的人群，一般需筛选一个APC基因。
孕妇载脂蛋白高
孕期如果载脂蛋白a1偏高。孕妇载脂蛋白ab偏高，这是高脂血症的表现，这种情况主要是与不良的饮食习惯和生活习惯有很大的关系，首先要控制好自己的饮食，不要吃一些过多的油炸食品以及零食，烧烤食物等高脂饮食。临床上一般检测载脂蛋白a1和载脂蛋白b，如果排除慢性肝病等病理性原因所导致的载脂蛋白a1升高，则孕妇的单纯的载脂蛋白a1偏高，不用太过于紧张。
家族性肠息肉遗传特点
家族性结肠息肉病是一种常染色体的显性遗传病，人群发病率比较低，年发病率有报道说是不到2%，全结肠和直肠均可发生腺瘤。治疗：应该尽早做全结肠的切除，因为它多发于结肠，并且做回肠和肛管吻合或者回肠和直肠吻合，这样手术之后应该终生每年做一次消化道肠镜检查。早期时患者大多数没有症状，最早的症状一般是腹泻，也可有出血、腹痛、体重减轻，严重时出现肠套叠、肠梗阻，这时就诊用钡剂或者结肠镜可以确诊，因为表现一般比较典型。
家族性颞叶癫痫能治好吗
颞叶癫痫的典型症状包括语言障碍、幻觉等，在语言障碍中会出现失语症和重复语言，记忆中会出现一些熟悉、不重复或熟悉的东西。颞叶性癫痫，只要积极的治疗是可以有恢复的几率的，但是是不太容易治疗的，建议及时去医院的三甲医院进行检查，今早的治疗，早点用药治疗，早点进行手术治疗来控制缓解病情。手术治疗，颞叶癫痫是较为常见的癫痫类型，部分病例经正规内科治疗效果不佳而成为难治性癫痫，其中一些经严格选择的病例，手术治疗可获得良好效果。
免疫系统缺陷疾病
原发性的免疫缺陷病属于是基因遗传导致的免疫缺陷，再就是继发性免疫缺陷病，这种情况有多种因素引起常见的有感染，比如风疹、麻疹、麻风、菌细胞病毒感染，恶性肿瘤，还有就是自身免性疾病，比如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎还有就是免疫球蛋白合成不足，淋巴细胞丢失，另外糖尿病、肝硬化，有可能会导致免疫缺陷病。在临床表现上免疫缺陷病的患者，往往会导致反反复复的感染主要就是气管炎、肺炎、中耳炎、化脓性脑膜炎，另外有可能会并发恶性肿瘤，伴有自身免疫性疾病以及多系统受累的症状，另外，患者有可能会出现严重的感染导致感染性休克。免疫缺陷病是一组由于免疫系统发育不全或遭受损害而导致的免疫功能缺陷而引起来的疾病，有两种类型，原发性免疫缺陷病又称为先天性的免疫缺陷病跟遗传有关系，多发生于婴幼儿，再就是继发性的免疫缺陷病，又称获得性免疫缺陷病。
免疫缺陷综合征
获得性免疫缺陷综合症也就是艾滋病，是由人类免疫缺陷病毒也就是HIV所引起的一种传播迅速、病死率极高的感染疾病，HIV属于反转录病毒。目前已知HIV有两个型，也就是HIV一型和二型，两者均能引起艾滋病，但是二型的致病性较一型要弱。HIV一型共有abcdefgho等九种亚型，b型最常见，本病毒是圆形或者椭圆形，外层为类脂包膜，表面有锯齿样突起，有圆柱状核心，病毒包括结构蛋白p19，核心蛋白p24和p15，反转录酶蛋白p66和p51，外膜蛋白gp120和跨膜蛋白gp41等，病毒对热敏感，五十六摄氏度三十分钟能灭活，50%浓度的酒精，0.3%的过氧化氢，0.2%的次氯酸钠，10%的漂白粉经十分钟能灭活病毒，但是对甲醛溶液、紫外线和γ射线不敏感。
家族遗传抑郁症
抑郁症患者有明显的遗传的倾向，通过相关的研究发现，特别是其一级亲属中患有抑郁症的患者，其子带患有抑郁症的概率明显比一般健康人群要高。所以说在临床上，抑郁症的相关研究发现，抑郁症与遗传，神经地质，社会心理因素等密切相关，通过上述因素对抑郁症有明显的影响。而且通过基因学的研究发现，抑郁症患者是多基因位点的遗传。
家族遗传哮喘
如果父母中有一个人患有哮喘，子女患哮喘的机会就会降至20%。有哮喘的患儿，有家族性哮喘史是最常见的，但父母是哮喘的病人，其子女不一定都患有哮喘，只是比别的孩子更容易患哮喘。如果父母都没有哮喘，子女患哮喘的机会只有6%左右。