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"小儿共济失调毛细血管扩张综合征"相关问答:

遗传共济失调

共济失调比较常见的是脊髓小脑共济失调,这一种大部分是常染色体隐性遗传的,也就是说如果患者发病,两条染色体都是有问题的,对于这种情况是一定会把一种异常的基因传递给后代的,但是后代是不会一定发病的。因为它的另一条染色体可能是正常的,所以能够遗传几代人是有明显的概率倾向的,不能一概而论的。如果有这种疾病的患者一定要做好基因检测,做好产前咨询,做到优生优育。

共济失调一般活多久

共计失调的患者能活多久得看患者的具体情况,如果患者病情比较轻,那么只是单纯的意向性的震颤,那么这些患者如果通过药物进行积极的治疗,那么可能对患者的生命不会造成严重的影响,但是如果患者是出现了严重的共济失调,比如有一些是因为遗传性的脊髓的共济失调,那么患者日常生活会受到严重的影响,有一些患者甚至会出现瘫痪,那么这些患者可能病情会比较严重,有一些患者容易合并褥疮,肺部感染。还有一些患者容易出现癫痫发作的情况,那么这些患者可能对寿命会影响比较大,对于出现共济失调的患者,我们建议患者一定要到医院进行规范的诊治。那么有一些共济失调是可以通过药物进行治疗的,比如有一些是因为维生素B12缺乏导致的共济失调,那么在补充维生素治疗以后,患者的症状是可以完全消失的。

共济失调能治好吗

是,如果患者是一些遗传因素导致的共济失调,比如有一些是遗传性的脊髓小脑共济失调或者遗传性的椎体外系的疾病或者是有一些和基因突变等有关导致的共济失调。如果患者是继发性的因素导致小脑的病变或者额强小脑束、小脑红核脊髓束、小脑前庭束或者小脑脊髓束等病变导致的共济失调。一般来说,随着患者原发病的症状减轻,患者共济失调可能会得到改善。

遗传性共济失调的症状

遗传性共济失调症是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病,进展缓慢,大都有遗传史,家族史,具有家族系谱。脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型,下肢共济失调为首发症状,表现走路摇晃,突然跌倒和讲话含糊不清,以及双手笨拙,意向性震颤,眼球震颤,痴呆和远端肌萎缩等。遗传性共济失调可导致心律失常、呼吸道感染、影响呼吸、循环等系统功能。

共济失调是什么原因引起的

共济失调是神经内科一种比较常见的临床表现,主要是以下几个方面滴原因引起的, 第一,脑血栓, 如果脑血栓的部位累积了患者的脑干、小脑, 是会导致患者引起共济失调的,这种共济失调叫小脑性共济失调; 第二种,还有一种额叶性的共济失调,如果患者额叶出现了病损,也会引起共济失调,因为额叶分出一些神经纤维到达小脑, 所以也会间接引起小脑的功能出现障碍; 第三, 感觉性的共济失调,比如患者出现了深感觉的障碍, 出现深感觉障碍以后,患者闭上眼睛行走是明显不稳的,这叫做感觉性的供给失调; 第四种是前庭性的共济失调,主要是前期的病变所引起的,比如美尼尔氏病、前庭神经元炎等也能引起共济失调。

小脑共济失调能治好吗

小脑共济失调能不能治好与病因、与疾病的严重程度都是有相关性的不能一概而论的,要针对患者的具体情况进行个性化的治疗方案。如果是因为小脑梗死导致的共济失调,大部分患者经过药物治疗和奇积极的康复训练恢复都是比较好的,一般不会留下明显的后遗症的。

子宫毛细血管破裂症状

子宫破裂主要表现为大出血,包括内出血、外出血或混合出血三种类型。当出血积聚在腹腔内,就是内出血。

眼底毛细血管堵塞症状

动脉阻塞中央型的主要表现为视力急剧的下降,下降到光感甚至手动。视网膜静脉阻塞它包括中央型和分支型,主要表现也都是视物模糊,视力下降。

眼底毛细血管堵塞症状

视网膜血管堵塞以后,首先会出现视力不同程度的下降,如果是分支静脉阻塞,会出现某一个象限或者某一个区域眼前黑影视野缺损,如果是中央血管阻塞,比如中央静脉阻塞,一般视力会全部的下降,表现为眼前发暗,视物模糊。对于这种疾病建议需要及早治疗,如果任由疾病发展,出血量越来越大,视力会严重下降直至失明。如果存在黄斑水肿,可以眼内注射雷珠单抗注射液或者曲安奈德注射液减轻黄斑水肿。

眼底毛细血管堵塞症状

视网膜静脉血管阻塞,最早的症状可能是感觉到头晕、眼前闪光感,接着出现眼前黑影,黑影像黑布一样慢慢扩大,甚至到一个象限、两个象限或者整个象限全部呈黑影状,视力会下降。如果累及黄斑区,中心视力会下降很明显,所以静脉血管阻塞的主要症状是视力下降、视野缺损。视网膜静脉血管阻塞主要是由于高血压、糖尿病或者心血管疾病,血管壁狭窄、血液黏稠等原因引起的。