唐氏筛查时间
孕初期开展的唐筛检查的時间为12~13周，最好時间为12~13周。唐筛是唐氏综合征临产前刷选查验的通称。唐氏筛查检查最佳的时间是16~18周，唐氏筛查是一种筛查胎儿，形态是否存在缺陷的一项三维彩超检查也是晕，其女性必不可少的检查，一般情况下再快做唐氏筛查的时候，主治医生会提前打招呼，女性怀孕后要注意多休息，不要做一些剧烈的运动，饮食上多吃些蛋白质，矿物质和维生素生比较多的食物。
osb唐氏筛查
唐氏筛查简称唐筛，它的主要目的是筛查胎儿患有十八三体、二十一三体以及开放性神经管缺陷的风险值。其中开放性神经管缺陷包括开放性脊柱裂以及无脑儿，开放性脊柱裂又称OSB。OSB的标准结果主要取决于检测的中位数值，一般来说检测结果的中位数值如果小于2.5就说明OSB属于低风险，胎儿一般没有问题。如果检测结果大于2.5中位数值，那么就说明属于高风险，应该引起重视，在后期需要做多次胎儿系统超声，观察胎儿的脊柱情况，判断有无开放性脊柱裂。
唐氏筛查注意事项
唐氏筛查前需要进行B超检查，看胎儿大小，因为唐氏筛查申请单中需要填写胎儿头臀长、胎儿双顶径、提供末次的日期、称体重，根据体重、年龄等，判断胎儿发育情况。孕期定期产检，做完唐氏筛查后，在怀孕24周去医院做四维彩超检查，可以排除胎儿畸形。
唐氏筛查注意事项
唐氏筛查又称唐筛，是孕期筛查胎儿有无先天性遗传性疾病的重要产检项目，做唐筛需要注意以下几方面的事项。第一，注意做唐筛的时间，唐筛有两种，分别是早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛需要在怀孕12周左右做，中期唐筛大概是在怀孕16~20周期间做，不要错过检测的时间。第二，做唐筛一般是通过抽血来完成的。抽血就要空腹，一般建议做唐筛之前一天晚上12:00以后要禁饮食。第三，在唐筛以后3~5个工作日要去拿唐筛的报告，注意看结果是否正常。如果结果为临界风险，需要进一步做无创DNA。如果结果为高风险，需要进一步做羊水穿刺。
唐氏早期筛查
唐氏早期筛查又称早期唐筛，是指在怀孕12周时对胎儿患有唐氏综合征，18三体综合征以及开放性神经管缺陷进行评估的一项重要产检项目。早期唐氏筛查的检查主要包括以下两方面，第一，需要做B超测量nt，nt又称颈后透明层厚度，是计算唐筛风险值的重要指标，所以在进行唐筛计算之前必须要测量nt数值。第二，就是抽血化验检测母体外周血液中甲胎蛋白，游离的hcg以及雌三醇的浓度，将nt以及上述三个查血指标共同通过公式进行计算，就可以得出胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管缺陷的风险值，这样就能够进行早期唐氏筛查。
唐氏综合症筛查
唐氏综合征在孕期通过一些检查可以确诊，怀孕早期11-14周之间，可以做B超测NT的厚度，如果NT厚度超过2.5cm，则考虑唐氏综合征的几率大，等到怀孕中期16-21周之间，通过抽取孕妇的血液检查，并且结合孕妇的孕周、年龄、体重及胎儿的大小进行综合评估，可以推算出怀有唐氏综合征患儿的风险率。如果唐氏筛查检查有问题，就需要进一步行无创DNA和羊水穿刺确诊，确诊为唐氏综合征，则需要引产，以免出生后给家庭和社会造成沉重的负担。
唐氏早期筛查
早期唐氏筛查是11-14周，超过14周不可以检查。平时如果月经不规律，要根据第一次超声计算推算孕周。早期唐氏筛查是初步筛查，准确率并不高，如果有异常需要综合分析，必要时在孕中期做唐氏筛查和羊水穿刺，能够明确诊断。在孕早期有异常建议还是做人工流产，因为一旦出现胎儿大的畸形会影响整个家庭，平时加强产检，定期做产前检查。怀孕初期尽量远离辐射、病毒等，保持心情舒畅。孕早期没有特殊情况不建议盲目的保胎，以免错过大自然的优劣筛选。
唐氏筛查中期
中期的唐氏筛查是在孕14-22周之间，抽妈妈的血来检查是否有唐氏的高风险，一般抽血检查主要是通过检测妈妈血当中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的水平来，判断唐氏综合征的风险度，其中如果甲胎蛋白降低、雌激素降低，但是人绒毛膜促性腺激素的升高，再结合孕妇妈妈的年龄、体重、孕周来计算出唐氏综合征的风险度，如果达到一定的风险度，就提示唐氏筛查的高风险，也就是发生唐氏筛查的几率就比较高，如果是这样就需要做下一步的诊断，就叫做羊水穿刺的产前诊断，来确定胎儿是否患有21-三体唐氏综合征。除此之外，除了21-三体以外，还筛查有18-三体，还有神经管的畸形。
美尼尔氏综合征是什么
当美尼尔氏综合征出现时，需要积极的避免以上的诱因，保持心情舒畅，多注意休息，同时口服敏使朗、西比灵、异丙嗪片、茶苯海明片、甲钴胺、金纳多片等治疗两周，效果较好。在治疗期间，患者需要避免辛辣、刺激性饮食，避免接触烟、酒，多吃水果、蔬菜，适当补充维生素，同时适当的体育锻炼来增强免疫力，促进血液循环，有助于美尼尔氏综合征的恢复。该病的主要的病因是由于患者在过度的劳累、焦虑、着急、上火、睡眠不足后，引起内耳膜迷路积水，继而导致患者旋转性眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、耳闷、听力下降等相关的症状出现。
什么叫做伊文氏综合征
伊文氏综合征是同时或相继出现了自免溶贫和免疫性血小板减小性紫癜类综合征，国内报道还是以女性居多，儿童的发病率比成人要少一些，儿童病例多数都是急性的，跟病毒感染有关系。伊文氏综合征多数是以血小板减少起病，随后又出现了自身免疫性溶血性贫血，两者同时起病的相对较少，继发的伊文氏综合征多数都是跟这种结缔组织病相关系，特别是跟红斑狼疮有密切相关。所以，如果考虑有伊文氏综合征时，我们一定会给他筛查是否有其他免疫系统的损害，也有一些患者是见于不典型血栓性的，血小板减少性紫癜的早期更应该进行鉴别诊断。