常染色体显性遗传额叶癫痫能治好吗？
癫痫是由于大脑皮层异常放电导致。遗传性额叶癫痫有可能治好。癫痫病是多种缘由导致大脑部分神经元反常高频放电所造成的的大脑功用失调综合症。
常染色体显性遗传性夜间额叶癫痫怎么治疗？
额叶癫痫可能可以治愈。如果有明确的病因，需要针对病因进行治疗，比如如果出现脑部肿瘤，需要及时切除肿瘤，同时可以应用抗癫痫的药物进行治疗，也可以采取额叶局部切除手术，可以达到缓解症状的目的。常染色体显性遗传夜间额叶癫痫是一种睡眠时发作的特发性局灶性癫痫综合征，睡眠时出现手足痉挛、抽动，以及唿喊，尖叫等症状较常见，对于额叶癫痫的治疗方法主要是手术治疗和药物治疗，多吃水果和蔬菜
16号染色体三体
当确定怀孕以后，女性在孕期都需要定期的产检，例如孕早期要注意孕酮和hcg的情况，到12到14周行胎儿的nt值超声检查来了解颈项透明度是否有异常，孕15到20周行产前筛查，如果有高危因素的，就建议行产前诊断。同时，染色体16型，18型或者其它染色体的异常，都考虑胚胎发育的严重畸形，建议女性及时终止妊娠，以免对孕母产生更大伤害。
16号染色体三体
如果怀孕出现16号染色体三体的胚胎，常有可能会自然流产，胚胎很少会发育成胎儿并且顺利分娩。所以在备孕期应该注意休息，合理膳食，注意多参加户外活动、晒太阳、接受紫外线的照射，保持心情舒畅，孕前三个月开始口服小剂量叶酸片，一直持续到孕后三个月。
16号染色体三体
如果由于各种原因出现多余的一条染色体就称为三体综合症，16号染色体三体也就是由于各种原因造成胎儿体细胞以内出现三条16号染色体，属于一种严重的染色体畸形，很容易引起胚胎停育或死胎。在孕期这种胎儿往往难以存活，即使侥幸能够存活，通过唐氏筛查，无创DNA，羊水穿刺或者B超也是能够进行筛查和确诊的。正常情况下人体是一个两倍体，也就是每一条标号的染色体都有两条，例如性染色体有两条，1~22号常染色体也是分别有两条。
21号染色体高风险原因
因为产前筛查只是一种筛查手段，不是100%准确，它存在一定的假阳性率和假阴性率，所以如果筛查出来高风险，必须要做羊水穿刺或胎儿脐带血穿刺，进一步产前诊断，以明确是否为21—三体综合症的患儿。因为21一三体综合症会影响孩子智力发育，表现为先天愚型、智力低下、体格发育迟缓、特殊面容，同时患有先天性心脏病等其他畸形，免疫力低下，容易各种感染，生活能力极低。产前筛查21—三体高风险的原因，可能是胎儿患21—三体综合症，也可能不是。
多囊肾移植费用
要定期到医院随诊复查监测病情变化以及监测血药浓度，根据这些结果，再调整药物的剂量，在肾移植之后有可能会再次出现移植肾的肾功能不全，所以需要定期到医院随访。在肾移植之后，患者的肾功能可以恢复正常，之后要注意规律的口服抗排斥免疫反应的药物进行治疗。肾移植总体费用在40万左右，当肾脏疾病发展到尿毒症阶段的时候，就可以考虑开始试移植治疗。
双亲的染色体正常，胎儿出现染色体异常是什么原因
胎儿出现染色体异常是由于产生残次品的精子、卵子。 胎儿的染色体来自于父母双方，父母都是双倍体，正常情况下产生的精子，和卵子都是单倍体，结合后再形成双倍体的胚胎。如果在产生精子、卵子过程中，发生错误就可能导致产生残次品的精子、卵子，从而导致胚胎的染色体异常。随着夫妇年龄的增加，出现精子、卵子残次品的几率，也会增加进而导致胚胎染色体异常。
多囊肾吃什么降压药物
对于多囊肾的患者，由于早期的几个小囊肿，就可以发现多囊肾，多囊肾随着病情的逐步进展，肾脏就会布满大小不等的囊肿，就会压迫正常的肾实质，使肾单位减少，这样就会出现肾动脉高压，就会出现高血压的现象，所以多囊肾的患者，建议吃钙通道拮抗剂，常用药物有尼福达、雅思达、施慧达等，也可以增加利尿剂，不建议吃arb、acei类的降压药物。对于多囊肾由于肾脏布满大小不等的囊肿，最终就会出现肾功能损害，就是尿毒症、高血压、心肌梗死和颅内出血，所以降低血压非常重要，长时间的高血压，有可能导致血管破裂出血的风险性更大，出现脑血管意外，多囊肾的患者，应该控制饮食，以低蛋白饮食、低盐饮食为主，应该注意休息，不要过度疲劳。
癫痫病遗传是显性还是隐性
癫痫病是隐性遗传病吗。癫痫分为原发性癫痫和继发性癫痫两种，原发性癫痫是有遗传倾向的，而且大多数原发性癫痫患者在儿童时期就会发病，而继发性癫痫是造成的，治疗好之后是可以生育不会传染的，但是如果是女性曾经患过癫痫的话，最好不要用母乳喂养。治疗癫痫患者，首先应该进行检查，检查的方式很多的，先检查面部相貌，通常有一些小儿因为遗传性疾病或者先天性发育障碍而导致癫痫病发作，且相貌也表现的特殊。